Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
10-11-2023

Aktivna sestavina:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

Dostopno od:

Seqirus S.r.l. 

INN (mednarodno ime):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapevtska skupina:

cjepiva

Terapevtsko območje:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

Terapevtske indikacije:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

Status dovoljenje:

odobren

Navodilo za uporabo

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU U
NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
Cjepivo protiv zoonozne influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVO CJEPIVO JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite cjepivo Zoonotic Influenza
Vaccine Seqirus
3.
Kako se Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus daje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati cjepivo Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS I ZA ŠTO SE KORISTI
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus cjepivo je za primjenu u odraslih
osoba u dobi od 18 godina
nadalje, namijenjeno za primjenu u kontekstu izbijanja gripe izazvane
zoonoznim virusom (virusom
koji dolazi od ptica) s pandemijskim potencijalom, a radi
sprječavanja gripe uzrokovane virusima
sličnima soju u cjepivu kako je navedeno u dijelu 6.
Virusi zoonozne gripe ponekad inficiraju ljude i mogu izazvati bolest
koja se kreće u rasponu od blage
infekcije gornjih dišnih putova (vrućica i kašalj) do brzo
napredujuće i teške upale pluća, sindroma
akutnog respiratornog distresa, šoka pa čak i smrti. Infekcija se u
ljudi prvenstveno prenosi kontaktom
sa zaraženim životinjama, ali se ne širi lako kontaktom između
ljudi.
Cjepivo Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus također je namijenjeno za
primjenu kada se predviđa
mogućnost pandemije izazvane istim ili sličnim sojem virusa.
Kada osoba primi cjepivo, imunološki sustav (prirodni obramb
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus suspenzija za injekciju u
napunjenoj štrcaljki
Cjepivo protiv zoonozne influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano).
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Površinski antigeni virusa influence (hemaglutinin i neuraminidaza)*
soja:
A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-sličan soj (NIBRG-23) (klada 2.2.1) 7,5
mikrograma**
po dozi od 0,5 ml
*
umnožen u oplođenim kokošjim jajima iz jata zdravih kokoši
**
izraženo u mikrogramima hemaglutinina (HA).
Adjuvans MF59C.1 koji sadrži:
skvalen
9,75 miligrama na 0,5 ml
polisorbat 80
1,175 miligrama na 0,5 ml
sorbitan trioleat
1,175 miligrama na 0,5 ml
natrijev citrat
0,66 miligrama na 0,5 ml
citratnu kiselinu
0,04 miligrama na 0,5 ml
Pomoćne tvari s pomoćnim učinkom
Cjepivo sadrži 1,899 miligrama natrija i 0,081 miligrama kalija po
dozi od 0,5 ml.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus može sadržavati ostatne tragove
jaja i pilećih proteina,
ovalbumina, kanamicina, neomicinsulfata, formaldehida, hidrokortizona
i cetiltrimetilamonijeva
bromida koji se upotrebljavaju tijekom postupka proizvodnje (vidjeti
dio 4.3).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju (injekcija)
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Aktivna imunizacija protiv podtipa H5N1 virusa influence A.
Ova indikacija temelji se na podacima o imunogenosti u zdravih
ispitanika u dobi od 18 godina naviše
nakon primjene dviju doza cjepiva koje sadrži soj podtipa H5N1
(vidjeti dio 4.4 i 5.1).
Cjepivo Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus mora se koristiti u skladu
sa službenim preporukama.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli i starije osobe (18 godina naviše) _
Jedna doza od 0,5 ml.
3
Drugu je dozu od 0,5 ml potrebno dati nakon intervala od najmanje 3
tjedna.
Cjepivo Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus procijenjeno je u zdravih
odraslih osoba (u dobi
od 18 do 60 godina) i zdravih starijih osoba (u dobi od 60 god
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 10-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 10-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 10-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 10-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 10-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 10-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 10-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 10-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 10-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 10-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 10-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 10-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 10-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 10-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 10-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-11-2023