Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

Verfügbar ab:

Seqirus S.r.l. 

INN (Internationale Bezeichnung):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Therapiegruppe:

cjepiva

Therapiebereich:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

Anwendungsgebiete:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

Berechtigungsstatus:

odobren

Gebrauchsinformation

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU U
NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
Cjepivo protiv zoonozne influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVO CJEPIVO JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite cjepivo Zoonotic Influenza
Vaccine Seqirus
3.
Kako se Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus daje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati cjepivo Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS I ZA ŠTO SE KORISTI
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus cjepivo je za primjenu u odraslih
osoba u dobi od 18 godina
nadalje, namijenjeno za primjenu u kontekstu izbijanja gripe izazvane
zoonoznim virusom (virusom
koji dolazi od ptica) s pandemijskim potencijalom, a radi
sprječavanja gripe uzrokovane virusima
sličnima soju u cjepivu kako je navedeno u dijelu 6.
Virusi zoonozne gripe ponekad inficiraju ljude i mogu izazvati bolest
koja se kreće u rasponu od blage
infekcije gornjih dišnih putova (vrućica i kašalj) do brzo
napredujuće i teške upale pluća, sindroma
akutnog respiratornog distresa, šoka pa čak i smrti. Infekcija se u
ljudi prvenstveno prenosi kontaktom
sa zaraženim životinjama, ali se ne širi lako kontaktom između
ljudi.
Cjepivo Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus također je namijenjeno za
primjenu kada se predviđa
mogućnost pandemije izazvane istim ili sličnim sojem virusa.
Kada osoba primi cjepivo, imunološki sustav (prirodni obramb
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus suspenzija za injekciju u
napunjenoj štrcaljki
Cjepivo protiv zoonozne influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano).
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Površinski antigeni virusa influence (hemaglutinin i neuraminidaza)*
soja:
A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-sličan soj (NIBRG-23) (klada 2.2.1) 7,5
mikrograma**
po dozi od 0,5 ml
*
umnožen u oplođenim kokošjim jajima iz jata zdravih kokoši
**
izraženo u mikrogramima hemaglutinina (HA).
Adjuvans MF59C.1 koji sadrži:
skvalen
9,75 miligrama na 0,5 ml
polisorbat 80
1,175 miligrama na 0,5 ml
sorbitan trioleat
1,175 miligrama na 0,5 ml
natrijev citrat
0,66 miligrama na 0,5 ml
citratnu kiselinu
0,04 miligrama na 0,5 ml
Pomoćne tvari s pomoćnim učinkom
Cjepivo sadrži 1,899 miligrama natrija i 0,081 miligrama kalija po
dozi od 0,5 ml.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus može sadržavati ostatne tragove
jaja i pilećih proteina,
ovalbumina, kanamicina, neomicinsulfata, formaldehida, hidrokortizona
i cetiltrimetilamonijeva
bromida koji se upotrebljavaju tijekom postupka proizvodnje (vidjeti
dio 4.3).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju (injekcija)
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Aktivna imunizacija protiv podtipa H5N1 virusa influence A.
Ova indikacija temelji se na podacima o imunogenosti u zdravih
ispitanika u dobi od 18 godina naviše
nakon primjene dviju doza cjepiva koje sadrži soj podtipa H5N1
(vidjeti dio 4.4 i 5.1).
Cjepivo Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus mora se koristiti u skladu
sa službenim preporukama.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli i starije osobe (18 godina naviše) _
Jedna doza od 0,5 ml.
3
Drugu je dozu od 0,5 ml potrebno dati nakon intervala od najmanje 3
tjedna.
Cjepivo Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus procijenjeno je u zdravih
odraslih osoba (u dobi
od 18 do 60 godina) i zdravih starijih osoba (u dobi od 60 god
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 10-11-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 10-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 10-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 10-11-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 10-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 10-11-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 10-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 10-11-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 10-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 10-11-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 10-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 10-11-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 10-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 10-11-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 10-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 10-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 10-11-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 10-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 10-11-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 10-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 10-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 10-11-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 10-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 10-11-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 10-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 10-11-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 10-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 10-11-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 10-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 10-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 10-11-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 10-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 10-11-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 10-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 10-11-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 10-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 10-11-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 10-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 10-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 10-11-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 10-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 10-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 10-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 10-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 10-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 10-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 10-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 10-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 10-11-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 10-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 10-11-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 10-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 10-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 10-11-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 10-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 10-11-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 10-11-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt