Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

Dostupné s:

Seqirus S.r.l. 

INN (Mezinárodní Name):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapeutické skupiny:

cjepiva

Terapeutické oblasti:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

Terapeutické indikace:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

Stav Autorizace:

odobren

Informace pro uživatele

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU U
NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
Cjepivo protiv zoonozne influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVO CJEPIVO JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite cjepivo Zoonotic Influenza
Vaccine Seqirus
3.
Kako se Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus daje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati cjepivo Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS I ZA ŠTO SE KORISTI
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus cjepivo je za primjenu u odraslih
osoba u dobi od 18 godina
nadalje, namijenjeno za primjenu u kontekstu izbijanja gripe izazvane
zoonoznim virusom (virusom
koji dolazi od ptica) s pandemijskim potencijalom, a radi
sprječavanja gripe uzrokovane virusima
sličnima soju u cjepivu kako je navedeno u dijelu 6.
Virusi zoonozne gripe ponekad inficiraju ljude i mogu izazvati bolest
koja se kreće u rasponu od blage
infekcije gornjih dišnih putova (vrućica i kašalj) do brzo
napredujuće i teške upale pluća, sindroma
akutnog respiratornog distresa, šoka pa čak i smrti. Infekcija se u
ljudi prvenstveno prenosi kontaktom
sa zaraženim životinjama, ali se ne širi lako kontaktom između
ljudi.
Cjepivo Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus također je namijenjeno za
primjenu kada se predviđa
mogućnost pandemije izazvane istim ili sličnim sojem virusa.
Kada osoba primi cjepivo, imunološki sustav (prirodni obramb
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus suspenzija za injekciju u
napunjenoj štrcaljki
Cjepivo protiv zoonozne influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano).
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Površinski antigeni virusa influence (hemaglutinin i neuraminidaza)*
soja:
A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-sličan soj (NIBRG-23) (klada 2.2.1) 7,5
mikrograma**
po dozi od 0,5 ml
*
umnožen u oplođenim kokošjim jajima iz jata zdravih kokoši
**
izraženo u mikrogramima hemaglutinina (HA).
Adjuvans MF59C.1 koji sadrži:
skvalen
9,75 miligrama na 0,5 ml
polisorbat 80
1,175 miligrama na 0,5 ml
sorbitan trioleat
1,175 miligrama na 0,5 ml
natrijev citrat
0,66 miligrama na 0,5 ml
citratnu kiselinu
0,04 miligrama na 0,5 ml
Pomoćne tvari s pomoćnim učinkom
Cjepivo sadrži 1,899 miligrama natrija i 0,081 miligrama kalija po
dozi od 0,5 ml.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus može sadržavati ostatne tragove
jaja i pilećih proteina,
ovalbumina, kanamicina, neomicinsulfata, formaldehida, hidrokortizona
i cetiltrimetilamonijeva
bromida koji se upotrebljavaju tijekom postupka proizvodnje (vidjeti
dio 4.3).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju (injekcija)
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Aktivna imunizacija protiv podtipa H5N1 virusa influence A.
Ova indikacija temelji se na podacima o imunogenosti u zdravih
ispitanika u dobi od 18 godina naviše
nakon primjene dviju doza cjepiva koje sadrži soj podtipa H5N1
(vidjeti dio 4.4 i 5.1).
Cjepivo Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus mora se koristiti u skladu
sa službenim preporukama.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli i starije osobe (18 godina naviše) _
Jedna doza od 0,5 ml.
3
Drugu je dozu od 0,5 ml potrebno dati nakon intervala od najmanje 3
tjedna.
Cjepivo Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus procijenjeno je u zdravih
odraslih osoba (u dobi
od 18 do 60 godina) i zdravih starijih osoba (u dobi od 60 god
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 10-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 10-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 10-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 10-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 10-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 10-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 10-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 10-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 10-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 10-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 10-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 10-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 10-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 10-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 10-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 10-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 10-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 10-11-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem