Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

Disponible des:

Seqirus S.r.l. 

Designació comuna internacional (DCI):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Grupo terapéutico:

cjepiva

Área terapéutica:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

indicaciones terapéuticas:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

Estat d'Autorització:

odobren

Informació per a l'usuari

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU U
NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
Cjepivo protiv zoonozne influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVO CJEPIVO JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite cjepivo Zoonotic Influenza
Vaccine Seqirus
3.
Kako se Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus daje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati cjepivo Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS I ZA ŠTO SE KORISTI
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus cjepivo je za primjenu u odraslih
osoba u dobi od 18 godina
nadalje, namijenjeno za primjenu u kontekstu izbijanja gripe izazvane
zoonoznim virusom (virusom
koji dolazi od ptica) s pandemijskim potencijalom, a radi
sprječavanja gripe uzrokovane virusima
sličnima soju u cjepivu kako je navedeno u dijelu 6.
Virusi zoonozne gripe ponekad inficiraju ljude i mogu izazvati bolest
koja se kreće u rasponu od blage
infekcije gornjih dišnih putova (vrućica i kašalj) do brzo
napredujuće i teške upale pluća, sindroma
akutnog respiratornog distresa, šoka pa čak i smrti. Infekcija se u
ljudi prvenstveno prenosi kontaktom
sa zaraženim životinjama, ali se ne širi lako kontaktom između
ljudi.
Cjepivo Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus također je namijenjeno za
primjenu kada se predviđa
mogućnost pandemije izazvane istim ili sličnim sojem virusa.
Kada osoba primi cjepivo, imunološki sustav (prirodni obramb
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus suspenzija za injekciju u
napunjenoj štrcaljki
Cjepivo protiv zoonozne influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano).
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Površinski antigeni virusa influence (hemaglutinin i neuraminidaza)*
soja:
A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-sličan soj (NIBRG-23) (klada 2.2.1) 7,5
mikrograma**
po dozi od 0,5 ml
*
umnožen u oplođenim kokošjim jajima iz jata zdravih kokoši
**
izraženo u mikrogramima hemaglutinina (HA).
Adjuvans MF59C.1 koji sadrži:
skvalen
9,75 miligrama na 0,5 ml
polisorbat 80
1,175 miligrama na 0,5 ml
sorbitan trioleat
1,175 miligrama na 0,5 ml
natrijev citrat
0,66 miligrama na 0,5 ml
citratnu kiselinu
0,04 miligrama na 0,5 ml
Pomoćne tvari s pomoćnim učinkom
Cjepivo sadrži 1,899 miligrama natrija i 0,081 miligrama kalija po
dozi od 0,5 ml.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus može sadržavati ostatne tragove
jaja i pilećih proteina,
ovalbumina, kanamicina, neomicinsulfata, formaldehida, hidrokortizona
i cetiltrimetilamonijeva
bromida koji se upotrebljavaju tijekom postupka proizvodnje (vidjeti
dio 4.3).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju (injekcija)
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Aktivna imunizacija protiv podtipa H5N1 virusa influence A.
Ova indikacija temelji se na podacima o imunogenosti u zdravih
ispitanika u dobi od 18 godina naviše
nakon primjene dviju doza cjepiva koje sadrži soj podtipa H5N1
(vidjeti dio 4.4 i 5.1).
Cjepivo Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus mora se koristiti u skladu
sa službenim preporukama.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli i starije osobe (18 godina naviše) _
Jedna doza od 0,5 ml.
3
Drugu je dozu od 0,5 ml potrebno dati nakon intervala od najmanje 3
tjedna.
Cjepivo Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus procijenjeno je u zdravih
odraslih osoba (u dobi
od 18 do 60 godina) i zdravih starijih osoba (u dobi od 60 god
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 10-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 10-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 10-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 10-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 10-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 10-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 10-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 10-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 10-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 10-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 10-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 10-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 10-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 10-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 10-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 10-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 10-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 10-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 10-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 10-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 10-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 10-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 10-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 10-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 10-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 10-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 10-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 10-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 10-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 10-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 10-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 10-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 10-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 10-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 10-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 10-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 10-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 10-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 10-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 10-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 10-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 10-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 10-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 10-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 10-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 10-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 10-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 10-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 10-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 10-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 10-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 10-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 10-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 10-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 10-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 10-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 10-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 10-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 10-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 10-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 10-11-2023