Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

Beszerezhető a:

Seqirus S.r.l. 

INN (nemzetközi neve):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terápiás csoport:

cjepiva

Terápiás terület:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

Terápiás javallatok:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

Engedélyezési státusz:

odobren

Betegtájékoztató

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU U
NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
Cjepivo protiv zoonozne influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVO CJEPIVO JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite cjepivo Zoonotic Influenza
Vaccine Seqirus
3.
Kako se Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus daje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati cjepivo Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS I ZA ŠTO SE KORISTI
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus cjepivo je za primjenu u odraslih
osoba u dobi od 18 godina
nadalje, namijenjeno za primjenu u kontekstu izbijanja gripe izazvane
zoonoznim virusom (virusom
koji dolazi od ptica) s pandemijskim potencijalom, a radi
sprječavanja gripe uzrokovane virusima
sličnima soju u cjepivu kako je navedeno u dijelu 6.
Virusi zoonozne gripe ponekad inficiraju ljude i mogu izazvati bolest
koja se kreće u rasponu od blage
infekcije gornjih dišnih putova (vrućica i kašalj) do brzo
napredujuće i teške upale pluća, sindroma
akutnog respiratornog distresa, šoka pa čak i smrti. Infekcija se u
ljudi prvenstveno prenosi kontaktom
sa zaraženim životinjama, ali se ne širi lako kontaktom između
ljudi.
Cjepivo Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus također je namijenjeno za
primjenu kada se predviđa
mogućnost pandemije izazvane istim ili sličnim sojem virusa.
Kada osoba primi cjepivo, imunološki sustav (prirodni obramb
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus suspenzija za injekciju u
napunjenoj štrcaljki
Cjepivo protiv zoonozne influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano).
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Površinski antigeni virusa influence (hemaglutinin i neuraminidaza)*
soja:
A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-sličan soj (NIBRG-23) (klada 2.2.1) 7,5
mikrograma**
po dozi od 0,5 ml
*
umnožen u oplođenim kokošjim jajima iz jata zdravih kokoši
**
izraženo u mikrogramima hemaglutinina (HA).
Adjuvans MF59C.1 koji sadrži:
skvalen
9,75 miligrama na 0,5 ml
polisorbat 80
1,175 miligrama na 0,5 ml
sorbitan trioleat
1,175 miligrama na 0,5 ml
natrijev citrat
0,66 miligrama na 0,5 ml
citratnu kiselinu
0,04 miligrama na 0,5 ml
Pomoćne tvari s pomoćnim učinkom
Cjepivo sadrži 1,899 miligrama natrija i 0,081 miligrama kalija po
dozi od 0,5 ml.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus može sadržavati ostatne tragove
jaja i pilećih proteina,
ovalbumina, kanamicina, neomicinsulfata, formaldehida, hidrokortizona
i cetiltrimetilamonijeva
bromida koji se upotrebljavaju tijekom postupka proizvodnje (vidjeti
dio 4.3).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju (injekcija)
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Aktivna imunizacija protiv podtipa H5N1 virusa influence A.
Ova indikacija temelji se na podacima o imunogenosti u zdravih
ispitanika u dobi od 18 godina naviše
nakon primjene dviju doza cjepiva koje sadrži soj podtipa H5N1
(vidjeti dio 4.4 i 5.1).
Cjepivo Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus mora se koristiti u skladu
sa službenim preporukama.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli i starije osobe (18 godina naviše) _
Jedna doza od 0,5 ml.
3
Drugu je dozu od 0,5 ml potrebno dati nakon intervala od najmanje 3
tjedna.
Cjepivo Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus procijenjeno je u zdravih
odraslih osoba (u dobi
od 18 do 60 godina) i zdravih starijih osoba (u dobi od 60 god
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-11-2023