Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-11-2023

Bahan aktif:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

Tersedia dari:

Seqirus S.r.l. 

INN (Nama Internasional):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Kelompok Terapi:

cjepiva

Area terapi:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

Indikasi Terapi:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

Status otorisasi:

odobren

Selebaran informasi

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU U
NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
Cjepivo protiv zoonozne influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVO CJEPIVO JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite cjepivo Zoonotic Influenza
Vaccine Seqirus
3.
Kako se Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus daje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati cjepivo Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS I ZA ŠTO SE KORISTI
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus cjepivo je za primjenu u odraslih
osoba u dobi od 18 godina
nadalje, namijenjeno za primjenu u kontekstu izbijanja gripe izazvane
zoonoznim virusom (virusom
koji dolazi od ptica) s pandemijskim potencijalom, a radi
sprječavanja gripe uzrokovane virusima
sličnima soju u cjepivu kako je navedeno u dijelu 6.
Virusi zoonozne gripe ponekad inficiraju ljude i mogu izazvati bolest
koja se kreće u rasponu od blage
infekcije gornjih dišnih putova (vrućica i kašalj) do brzo
napredujuće i teške upale pluća, sindroma
akutnog respiratornog distresa, šoka pa čak i smrti. Infekcija se u
ljudi prvenstveno prenosi kontaktom
sa zaraženim životinjama, ali se ne širi lako kontaktom između
ljudi.
Cjepivo Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus također je namijenjeno za
primjenu kada se predviđa
mogućnost pandemije izazvane istim ili sličnim sojem virusa.
Kada osoba primi cjepivo, imunološki sustav (prirodni obramb
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus suspenzija za injekciju u
napunjenoj štrcaljki
Cjepivo protiv zoonozne influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano).
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Površinski antigeni virusa influence (hemaglutinin i neuraminidaza)*
soja:
A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-sličan soj (NIBRG-23) (klada 2.2.1) 7,5
mikrograma**
po dozi od 0,5 ml
*
umnožen u oplođenim kokošjim jajima iz jata zdravih kokoši
**
izraženo u mikrogramima hemaglutinina (HA).
Adjuvans MF59C.1 koji sadrži:
skvalen
9,75 miligrama na 0,5 ml
polisorbat 80
1,175 miligrama na 0,5 ml
sorbitan trioleat
1,175 miligrama na 0,5 ml
natrijev citrat
0,66 miligrama na 0,5 ml
citratnu kiselinu
0,04 miligrama na 0,5 ml
Pomoćne tvari s pomoćnim učinkom
Cjepivo sadrži 1,899 miligrama natrija i 0,081 miligrama kalija po
dozi od 0,5 ml.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus može sadržavati ostatne tragove
jaja i pilećih proteina,
ovalbumina, kanamicina, neomicinsulfata, formaldehida, hidrokortizona
i cetiltrimetilamonijeva
bromida koji se upotrebljavaju tijekom postupka proizvodnje (vidjeti
dio 4.3).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju (injekcija)
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Aktivna imunizacija protiv podtipa H5N1 virusa influence A.
Ova indikacija temelji se na podacima o imunogenosti u zdravih
ispitanika u dobi od 18 godina naviše
nakon primjene dviju doza cjepiva koje sadrži soj podtipa H5N1
(vidjeti dio 4.4 i 5.1).
Cjepivo Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus mora se koristiti u skladu
sa službenim preporukama.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli i starije osobe (18 godina naviše) _
Jedna doza od 0,5 ml.
3
Drugu je dozu od 0,5 ml potrebno dati nakon intervala od najmanje 3
tjedna.
Cjepivo Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus procijenjeno je u zdravih
odraslih osoba (u dobi
od 18 do 60 godina) i zdravih starijih osoba (u dobi od 60 god
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 10-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 10-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 10-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 10-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 10-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 10-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 10-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 10-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 10-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 10-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 10-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 10-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 10-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 10-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 10-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 10-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 10-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-11-2023