Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
10-11-2023

Aktiv ingrediens:

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: A/turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like strain (NIBRG-23)

Tilgjengelig fra:

Seqirus S.r.l. 

INN (International Name):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapeutisk gruppe:

cjepiva

Terapeutisk område:

Influenza A Virus, H5N1 Subtype

Indikasjoner:

Active immunisation against H5 subtype of Influenza A virus.

Autorisasjon status:

odobren

Informasjon til brukeren

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU U
NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
Cjepivo protiv zoonozne influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVO CJEPIVO JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite cjepivo Zoonotic Influenza
Vaccine Seqirus
3.
Kako se Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus daje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati cjepivo Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOONOTIC INFLUENZA VACCINE SEQIRUS I ZA ŠTO SE KORISTI
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus cjepivo je za primjenu u odraslih
osoba u dobi od 18 godina
nadalje, namijenjeno za primjenu u kontekstu izbijanja gripe izazvane
zoonoznim virusom (virusom
koji dolazi od ptica) s pandemijskim potencijalom, a radi
sprječavanja gripe uzrokovane virusima
sličnima soju u cjepivu kako je navedeno u dijelu 6.
Virusi zoonozne gripe ponekad inficiraju ljude i mogu izazvati bolest
koja se kreće u rasponu od blage
infekcije gornjih dišnih putova (vrućica i kašalj) do brzo
napredujuće i teške upale pluća, sindroma
akutnog respiratornog distresa, šoka pa čak i smrti. Infekcija se u
ljudi prvenstveno prenosi kontaktom
sa zaraženim životinjama, ali se ne širi lako kontaktom između
ljudi.
Cjepivo Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus također je namijenjeno za
primjenu kada se predviđa
mogućnost pandemije izazvane istim ili sličnim sojem virusa.
Kada osoba primi cjepivo, imunološki sustav (prirodni obramb
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus suspenzija za injekciju u
napunjenoj štrcaljki
Cjepivo protiv zoonozne influence (H5N1) (površinski antigen,
inaktivirano, adjuvantirano).
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Površinski antigeni virusa influence (hemaglutinin i neuraminidaza)*
soja:
A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-sličan soj (NIBRG-23) (klada 2.2.1) 7,5
mikrograma**
po dozi od 0,5 ml
*
umnožen u oplođenim kokošjim jajima iz jata zdravih kokoši
**
izraženo u mikrogramima hemaglutinina (HA).
Adjuvans MF59C.1 koji sadrži:
skvalen
9,75 miligrama na 0,5 ml
polisorbat 80
1,175 miligrama na 0,5 ml
sorbitan trioleat
1,175 miligrama na 0,5 ml
natrijev citrat
0,66 miligrama na 0,5 ml
citratnu kiselinu
0,04 miligrama na 0,5 ml
Pomoćne tvari s pomoćnim učinkom
Cjepivo sadrži 1,899 miligrama natrija i 0,081 miligrama kalija po
dozi od 0,5 ml.
Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus može sadržavati ostatne tragove
jaja i pilećih proteina,
ovalbumina, kanamicina, neomicinsulfata, formaldehida, hidrokortizona
i cetiltrimetilamonijeva
bromida koji se upotrebljavaju tijekom postupka proizvodnje (vidjeti
dio 4.3).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju (injekcija)
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Aktivna imunizacija protiv podtipa H5N1 virusa influence A.
Ova indikacija temelji se na podacima o imunogenosti u zdravih
ispitanika u dobi od 18 godina naviše
nakon primjene dviju doza cjepiva koje sadrži soj podtipa H5N1
(vidjeti dio 4.4 i 5.1).
Cjepivo Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus mora se koristiti u skladu
sa službenim preporukama.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli i starije osobe (18 godina naviše) _
Jedna doza od 0,5 ml.
3
Drugu je dozu od 0,5 ml potrebno dati nakon intervala od najmanje 3
tjedna.
Cjepivo Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus procijenjeno je u zdravih
odraslih osoba (u dobi
od 18 do 60 godina) i zdravih starijih osoba (u dobi od 60 god
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 10-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 10-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 10-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 10-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 10-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 10-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 10-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 10-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 10-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 10-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 10-11-2023