Xeplion

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
21-07-2013

Aktivna sestavina:

paliperidon-palmitát

Dostopno od:

Janssen-Cilag International N.V.

Koda artikla:

N05AX13

INN (mednarodno ime):

paliperidone

Terapevtska skupina:

pszicholeptikumok

Terapevtsko območje:

Skizofrénia

Terapevtske indikacije:

A Xeplion javallt a skizofrénia fenntartó kezelésére felnőtt betegeknél paliperidon vagy risperidon által stabilizálva. In selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, Xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

Felhatalmazott

Datum dovoljenje:

2011-03-04

Navodilo za uporabo

                                69
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
70
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
XEPLION 25 MG RETARD SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
XEPLION 50 MG RETARD SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
XEPLION 75 MG RETARD SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
XEPLION 100 MG RETARD SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
XEPLION 150 MG RETARD SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
paliperidon
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Xeplion, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Xeplion alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Xeplion-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Xeplion-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A XEPLION, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Xeplion az antipszihotikus gyógyszerek csoportjába tartozó,
paliperidonnak nevezett hatóanyagot
tartalmaz, a szkizofrénia tüneteinek fenntartó kezelésére
szolgál, paliperidonnal vagy riszperidonnal
stabilizált felnőttek részére.
Ha Ön korábban paliperidon vagy riszperidon kezelésre reagált, és
enyhe vagy közepesen súlyos
tünetei vannak, kezelőorvosa Xeplion kezelést kezdhet megelőző
paliperidonnal vagy riszperidonnal
történő stabilizálás nélkül.
A szkizofrénia „pozitív" és „negatív" tünetekkel járó
betegség. A „pozitív" normál esetben nem
jelentkező tünetek sokaságát jelenti. 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Xeplion 25 mg retard szuszpenziós injekció
Xeplion 50 mg retard szuszpenziós injekció
Xeplion 75 mg retard szuszpenziós injekció
Xeplion 100 mg retard szuszpenziós injekció
Xeplion 150 mg retard szuszpenziós injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
25 mg retard szuszpenziós injekció
39 mg paliperidon-palmitátot tartalmaz 0,25 ml szuszpenzióban
előretöltött fecskendőnként, ami
25 mg paliperidonnak felel meg.
50 mg retard szuszpenziós injekció
78 mg paliperidon-palmitátot tartalmaz 0,5 ml szuszpenzióban
előretöltött fecskendőnként, ami 50 mg
paliperidonnak felel meg.
75 mg retard szuszpenziós injekció
117 mg paliperidon-palmitátot tartalmaz 0,75 ml szuszpenzióban
előretöltött fecskendőnként, ami
75 mg paliperidonnak felel meg.
100 mg retard szuszpenziós injekció
156 mg paliperidon-palmitátot tartalmaz 1 ml szuszpenzióban
előretöltött fecskendőnként, ami 100 mg
paliperidonnak felel meg.
150 mg retard szuszpenziós injekció
234 mg paliperidon-palmitátot tartalmaz 1,5 ml szuszpenzióban
előretöltött fecskendőnként, ami
150 mg paliperidonnak felel meg.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard szuszpenziós injekció.
A szuszpenzió fehér vagy törtfehér. A szuszpenzió pH-semleges
(kb. pH 7,0).
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Xeplion paliperidonnal vagy riszperidonnal stabilizált, felnőtt
szkizofrén betegek fenntartó
kezelésére javallott.
Az oralis paliperidon- vagy riszperidon-kezelésre korábban
reagáló, válogatott felnőtt szkizofrén
betegeknél a Xeplion akkor is alkalmazható, ha megelőzően nem
történt stabilizálás oralis
antipszichotikummal, és a pszichotikus tünetek enyhék vagy
közepesen súlyosak, valamint hosszú
hatású injekciós kezelés szükséges.
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Ajánlott a Xeplion alkalmazását a kezelés 1. napján 150 mg-os
dózissal elkezdeni, amelyet egy héttel
ké
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-06-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov