Xeplion

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

paliperidon-palmitát

Disponibbli minn:

Janssen-Cilag International N.V.

Kodiċi ATC:

N05AX13

INN (Isem Internazzjonali):

paliperidone

Grupp terapewtiku:

pszicholeptikumok

Żona terapewtika:

Skizofrénia

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

A Xeplion javallt a skizofrénia fenntartó kezelésére felnőtt betegeknél paliperidon vagy risperidon által stabilizálva. In selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, Xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 16

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Felhatalmazott

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-03-04

Fuljett ta 'informazzjoni

                                69
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
70
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
XEPLION 25 MG RETARD SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
XEPLION 50 MG RETARD SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
XEPLION 75 MG RETARD SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
XEPLION 100 MG RETARD SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
XEPLION 150 MG RETARD SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
paliperidon
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Xeplion, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Xeplion alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Xeplion-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Xeplion-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A XEPLION, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Xeplion az antipszihotikus gyógyszerek csoportjába tartozó,
paliperidonnak nevezett hatóanyagot
tartalmaz, a szkizofrénia tüneteinek fenntartó kezelésére
szolgál, paliperidonnal vagy riszperidonnal
stabilizált felnőttek részére.
Ha Ön korábban paliperidon vagy riszperidon kezelésre reagált, és
enyhe vagy közepesen súlyos
tünetei vannak, kezelőorvosa Xeplion kezelést kezdhet megelőző
paliperidonnal vagy riszperidonnal
történő stabilizálás nélkül.
A szkizofrénia „pozitív" és „negatív" tünetekkel járó
betegség. A „pozitív" normál esetben nem
jelentkező tünetek sokaságát jelenti. 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Xeplion 25 mg retard szuszpenziós injekció
Xeplion 50 mg retard szuszpenziós injekció
Xeplion 75 mg retard szuszpenziós injekció
Xeplion 100 mg retard szuszpenziós injekció
Xeplion 150 mg retard szuszpenziós injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
25 mg retard szuszpenziós injekció
39 mg paliperidon-palmitátot tartalmaz 0,25 ml szuszpenzióban
előretöltött fecskendőnként, ami
25 mg paliperidonnak felel meg.
50 mg retard szuszpenziós injekció
78 mg paliperidon-palmitátot tartalmaz 0,5 ml szuszpenzióban
előretöltött fecskendőnként, ami 50 mg
paliperidonnak felel meg.
75 mg retard szuszpenziós injekció
117 mg paliperidon-palmitátot tartalmaz 0,75 ml szuszpenzióban
előretöltött fecskendőnként, ami
75 mg paliperidonnak felel meg.
100 mg retard szuszpenziós injekció
156 mg paliperidon-palmitátot tartalmaz 1 ml szuszpenzióban
előretöltött fecskendőnként, ami 100 mg
paliperidonnak felel meg.
150 mg retard szuszpenziós injekció
234 mg paliperidon-palmitátot tartalmaz 1,5 ml szuszpenzióban
előretöltött fecskendőnként, ami
150 mg paliperidonnak felel meg.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard szuszpenziós injekció.
A szuszpenzió fehér vagy törtfehér. A szuszpenzió pH-semleges
(kb. pH 7,0).
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Xeplion paliperidonnal vagy riszperidonnal stabilizált, felnőtt
szkizofrén betegek fenntartó
kezelésére javallott.
Az oralis paliperidon- vagy riszperidon-kezelésre korábban
reagáló, válogatott felnőtt szkizofrén
betegeknél a Xeplion akkor is alkalmazható, ha megelőzően nem
történt stabilizálás oralis
antipszichotikummal, és a pszichotikus tünetek enyhék vagy
közepesen súlyosak, valamint hosszú
hatású injekciós kezelés szükséges.
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Ajánlott a Xeplion alkalmazását a kezelés 1. napján 150 mg-os
dózissal elkezdeni, amelyet egy héttel
ké
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 22-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 22-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 22-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 22-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 22-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 22-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 22-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 22-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 22-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 22-06-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti