Xeplion

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

paliperidon-palmitát

Beszerezhető a:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC-kód:

N05AX13

INN (nemzetközi neve):

paliperidone

Terápiás csoport:

pszicholeptikumok

Terápiás terület:

Skizofrénia

Terápiás javallatok:

A Xeplion javallt a skizofrénia fenntartó kezelésére felnőtt betegeknél paliperidon vagy risperidon által stabilizálva. In selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, Xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Termék összefoglaló:

Revision: 16

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2011-03-04

Betegtájékoztató

                                69
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
70
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
XEPLION 25 MG RETARD SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
XEPLION 50 MG RETARD SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
XEPLION 75 MG RETARD SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
XEPLION 100 MG RETARD SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
XEPLION 150 MG RETARD SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
paliperidon
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Xeplion, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Xeplion alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Xeplion-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Xeplion-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A XEPLION, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Xeplion az antipszihotikus gyógyszerek csoportjába tartozó,
paliperidonnak nevezett hatóanyagot
tartalmaz, a szkizofrénia tüneteinek fenntartó kezelésére
szolgál, paliperidonnal vagy riszperidonnal
stabilizált felnőttek részére.
Ha Ön korábban paliperidon vagy riszperidon kezelésre reagált, és
enyhe vagy közepesen súlyos
tünetei vannak, kezelőorvosa Xeplion kezelést kezdhet megelőző
paliperidonnal vagy riszperidonnal
történő stabilizálás nélkül.
A szkizofrénia „pozitív" és „negatív" tünetekkel járó
betegség. A „pozitív" normál esetben nem
jelentkező tünetek sokaságát jelenti. 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Xeplion 25 mg retard szuszpenziós injekció
Xeplion 50 mg retard szuszpenziós injekció
Xeplion 75 mg retard szuszpenziós injekció
Xeplion 100 mg retard szuszpenziós injekció
Xeplion 150 mg retard szuszpenziós injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
25 mg retard szuszpenziós injekció
39 mg paliperidon-palmitátot tartalmaz 0,25 ml szuszpenzióban
előretöltött fecskendőnként, ami
25 mg paliperidonnak felel meg.
50 mg retard szuszpenziós injekció
78 mg paliperidon-palmitátot tartalmaz 0,5 ml szuszpenzióban
előretöltött fecskendőnként, ami 50 mg
paliperidonnak felel meg.
75 mg retard szuszpenziós injekció
117 mg paliperidon-palmitátot tartalmaz 0,75 ml szuszpenzióban
előretöltött fecskendőnként, ami
75 mg paliperidonnak felel meg.
100 mg retard szuszpenziós injekció
156 mg paliperidon-palmitátot tartalmaz 1 ml szuszpenzióban
előretöltött fecskendőnként, ami 100 mg
paliperidonnak felel meg.
150 mg retard szuszpenziós injekció
234 mg paliperidon-palmitátot tartalmaz 1,5 ml szuszpenzióban
előretöltött fecskendőnként, ami
150 mg paliperidonnak felel meg.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard szuszpenziós injekció.
A szuszpenzió fehér vagy törtfehér. A szuszpenzió pH-semleges
(kb. pH 7,0).
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Xeplion paliperidonnal vagy riszperidonnal stabilizált, felnőtt
szkizofrén betegek fenntartó
kezelésére javallott.
Az oralis paliperidon- vagy riszperidon-kezelésre korábban
reagáló, válogatott felnőtt szkizofrén
betegeknél a Xeplion akkor is alkalmazható, ha megelőzően nem
történt stabilizálás oralis
antipszichotikummal, és a pszichotikus tünetek enyhék vagy
közepesen súlyosak, valamint hosszú
hatású injekciós kezelés szükséges.
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Ajánlott a Xeplion alkalmazását a kezelés 1. napján 150 mg-os
dózissal elkezdeni, amelyet egy héttel
ké
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 22-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 22-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 22-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 22-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 22-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 22-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 22-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 22-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 22-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 22-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 22-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 22-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 22-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 22-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 22-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 22-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 22-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 22-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 22-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 22-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 22-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 22-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 22-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 22-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 22-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 22-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 22-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 22-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 22-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 22-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 22-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 22-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 22-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 22-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 22-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 22-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 22-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 22-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 22-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 22-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 22-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 22-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 22-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 22-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 22-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 22-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 22-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 22-06-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése