Xeplion

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

paliperidon-palmitát

Dostupné s:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC kód:

N05AX13

INN (Mezinárodní Name):

paliperidone

Terapeutické skupiny:

pszicholeptikumok

Terapeutické oblasti:

Skizofrénia

Terapeutické indikace:

A Xeplion javallt a skizofrénia fenntartó kezelésére felnőtt betegeknél paliperidon vagy risperidon által stabilizálva. In selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, Xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

2011-03-04

Informace pro uživatele

                                69
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
70
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
XEPLION 25 MG RETARD SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
XEPLION 50 MG RETARD SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
XEPLION 75 MG RETARD SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
XEPLION 100 MG RETARD SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
XEPLION 150 MG RETARD SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
paliperidon
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Xeplion, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Xeplion alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Xeplion-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Xeplion-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A XEPLION, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Xeplion az antipszihotikus gyógyszerek csoportjába tartozó,
paliperidonnak nevezett hatóanyagot
tartalmaz, a szkizofrénia tüneteinek fenntartó kezelésére
szolgál, paliperidonnal vagy riszperidonnal
stabilizált felnőttek részére.
Ha Ön korábban paliperidon vagy riszperidon kezelésre reagált, és
enyhe vagy közepesen súlyos
tünetei vannak, kezelőorvosa Xeplion kezelést kezdhet megelőző
paliperidonnal vagy riszperidonnal
történő stabilizálás nélkül.
A szkizofrénia „pozitív" és „negatív" tünetekkel járó
betegség. A „pozitív" normál esetben nem
jelentkező tünetek sokaságát jelenti. 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Xeplion 25 mg retard szuszpenziós injekció
Xeplion 50 mg retard szuszpenziós injekció
Xeplion 75 mg retard szuszpenziós injekció
Xeplion 100 mg retard szuszpenziós injekció
Xeplion 150 mg retard szuszpenziós injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
25 mg retard szuszpenziós injekció
39 mg paliperidon-palmitátot tartalmaz 0,25 ml szuszpenzióban
előretöltött fecskendőnként, ami
25 mg paliperidonnak felel meg.
50 mg retard szuszpenziós injekció
78 mg paliperidon-palmitátot tartalmaz 0,5 ml szuszpenzióban
előretöltött fecskendőnként, ami 50 mg
paliperidonnak felel meg.
75 mg retard szuszpenziós injekció
117 mg paliperidon-palmitátot tartalmaz 0,75 ml szuszpenzióban
előretöltött fecskendőnként, ami
75 mg paliperidonnak felel meg.
100 mg retard szuszpenziós injekció
156 mg paliperidon-palmitátot tartalmaz 1 ml szuszpenzióban
előretöltött fecskendőnként, ami 100 mg
paliperidonnak felel meg.
150 mg retard szuszpenziós injekció
234 mg paliperidon-palmitátot tartalmaz 1,5 ml szuszpenzióban
előretöltött fecskendőnként, ami
150 mg paliperidonnak felel meg.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard szuszpenziós injekció.
A szuszpenzió fehér vagy törtfehér. A szuszpenzió pH-semleges
(kb. pH 7,0).
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Xeplion paliperidonnal vagy riszperidonnal stabilizált, felnőtt
szkizofrén betegek fenntartó
kezelésére javallott.
Az oralis paliperidon- vagy riszperidon-kezelésre korábban
reagáló, válogatott felnőtt szkizofrén
betegeknél a Xeplion akkor is alkalmazható, ha megelőzően nem
történt stabilizálás oralis
antipszichotikummal, és a pszichotikus tünetek enyhék vagy
közepesen súlyosak, valamint hosszú
hatású injekciós kezelés szükséges.
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Ajánlott a Xeplion alkalmazását a kezelés 1. napján 150 mg-os
dózissal elkezdeni, amelyet egy héttel
ké
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-06-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů