Xeplion

Страна: Европейский союз

Язык: венгерский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

paliperidon-palmitát

Доступна с:

Janssen-Cilag International N.V.

код АТС:

N05AX13

ИНН (Международная Имя):

paliperidone

Терапевтическая группа:

pszicholeptikumok

Терапевтические области:

Skizofrénia

Терапевтические показания :

A Xeplion javallt a skizofrénia fenntartó kezelésére felnőtt betegeknél paliperidon vagy risperidon által stabilizálva. In selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, Xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Обзор продуктов:

Revision: 16

Статус Авторизация:

Felhatalmazott

Дата Авторизация:

2011-03-04

тонкая брошюра

                                69
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
70
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
XEPLION 25 MG RETARD SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
XEPLION 50 MG RETARD SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
XEPLION 75 MG RETARD SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
XEPLION 100 MG RETARD SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
XEPLION 150 MG RETARD SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
paliperidon
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Xeplion, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Xeplion alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Xeplion-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Xeplion-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A XEPLION, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Xeplion az antipszihotikus gyógyszerek csoportjába tartozó,
paliperidonnak nevezett hatóanyagot
tartalmaz, a szkizofrénia tüneteinek fenntartó kezelésére
szolgál, paliperidonnal vagy riszperidonnal
stabilizált felnőttek részére.
Ha Ön korábban paliperidon vagy riszperidon kezelésre reagált, és
enyhe vagy közepesen súlyos
tünetei vannak, kezelőorvosa Xeplion kezelést kezdhet megelőző
paliperidonnal vagy riszperidonnal
történő stabilizálás nélkül.
A szkizofrénia „pozitív" és „negatív" tünetekkel járó
betegség. A „pozitív" normál esetben nem
jelentkező tünetek sokaságát jelenti. 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Xeplion 25 mg retard szuszpenziós injekció
Xeplion 50 mg retard szuszpenziós injekció
Xeplion 75 mg retard szuszpenziós injekció
Xeplion 100 mg retard szuszpenziós injekció
Xeplion 150 mg retard szuszpenziós injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
25 mg retard szuszpenziós injekció
39 mg paliperidon-palmitátot tartalmaz 0,25 ml szuszpenzióban
előretöltött fecskendőnként, ami
25 mg paliperidonnak felel meg.
50 mg retard szuszpenziós injekció
78 mg paliperidon-palmitátot tartalmaz 0,5 ml szuszpenzióban
előretöltött fecskendőnként, ami 50 mg
paliperidonnak felel meg.
75 mg retard szuszpenziós injekció
117 mg paliperidon-palmitátot tartalmaz 0,75 ml szuszpenzióban
előretöltött fecskendőnként, ami
75 mg paliperidonnak felel meg.
100 mg retard szuszpenziós injekció
156 mg paliperidon-palmitátot tartalmaz 1 ml szuszpenzióban
előretöltött fecskendőnként, ami 100 mg
paliperidonnak felel meg.
150 mg retard szuszpenziós injekció
234 mg paliperidon-palmitátot tartalmaz 1,5 ml szuszpenzióban
előretöltött fecskendőnként, ami
150 mg paliperidonnak felel meg.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard szuszpenziós injekció.
A szuszpenzió fehér vagy törtfehér. A szuszpenzió pH-semleges
(kb. pH 7,0).
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Xeplion paliperidonnal vagy riszperidonnal stabilizált, felnőtt
szkizofrén betegek fenntartó
kezelésére javallott.
Az oralis paliperidon- vagy riszperidon-kezelésre korábban
reagáló, válogatott felnőtt szkizofrén
betegeknél a Xeplion akkor is alkalmazható, ha megelőzően nem
történt stabilizálás oralis
antipszichotikummal, és a pszichotikus tünetek enyhék vagy
közepesen súlyosak, valamint hosszú
hatású injekciós kezelés szükséges.
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Ajánlott a Xeplion alkalmazását a kezelés 1. napján 150 mg-os
dózissal elkezdeni, amelyet egy héttel
ké
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 22-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 21-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 22-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 21-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 22-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 21-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 22-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 21-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 22-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 21-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 22-06-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов