Viagra

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-07-2016

Aktivna sestavina:

sildenafilis

Dostopno od:

Upjohn EESV

Koda artikla:

G04BE03

INN (mednarodno ime):

sildenafil

Terapevtska skupina:

Urologiniai preparatai

Terapevtsko območje:

Erekcijos sutrikimas

Terapevtske indikacije:

Vyrų, sergančių erekcijos disfunkcija, gydymas, nes nesugebėjimas pasiekti ar palaikyti varpos erekciją, pakankamas norint patenkinti lytinį gyvenimą. Tam, kad "Viagra" turi būti veiksmingos, seksualinės stimuliacijos reikia.

Povzetek izdelek:

Revision: 45

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

1998-09-13

Navodilo za uporabo

                                48
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
IŠORINĖ KARTONO DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
VIAGRA 25 mg plėvele dengtos tabletės
sildenafilis
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Kiekvienoje tabletėje yra sildenafilio citrato, atitinkančio 25 mg
sildenafilio.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Sudėtyje yra laktozės.
Daugiau informacijos rasite pakuotės lapelyje.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Plėvele dengta tabletė
2 plėvele dengtos tabletės
4 plėvele dengtos tabletės
8 plėvele dengtos tabletės
12 plėvele dengtų tablečių
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Vartoti per burną.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
49
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje.
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo
drėgmės.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO
(JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Upjohn EESV
Rivium Westlaan 142
2909 LD Capelle aan den IJssel
Nyderlandai
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/98/077/013 (2 plėvele dengtos tabletės)
EU/1/98/077/002 (4 plėvele dengtos tabletės)
EU/1/98/077/003 (8 plėvele dengtos tabletės)
EU/1/98/077/004 (12 plėvele dengtų tablečių)
13.
SERIJOS NUMERIS
Lot
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
VIAGRA 25 mg plėvele dengtos tabletės
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS
PC
SN
NN
50
MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ
JUOSTELIŲ
LIZDINĖ PLOKŠTELĖ
1.
VAISTINIO PR
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
VIAGRA 25 mg plėvele dengtos tabletės
VIAGRA 50 mg plėvele dengtos tabletės
VIAGRA 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra sildenafilio citrato,
atitinkančio 25 mg, 50 mg ar 100 mg
sildenafilio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
_VIAGRA 25 mg tabletės _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 0,9 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
_VIAGRA 50 mg tabletės _
Kiekvienoje plėvele degtoje tabletėje yra 1,7 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
_VIAGRA 100 mg tabletės _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 3,5 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
VIAGRA 25 mg tabletės
Žydros, apvaliais kampais, rombo formos plėvele dengtos tabletės,
kurių viena pusė ženklinta
užrašu ,,PFIZER“, kita - ,,VGR 25“.
VIAGRA 50 mg tabletės
Žydros, apvaliais kampais, rombo formos plėvele dengtos tabletės,
kurių viena pusė ženklinta
užrašu ,,PFIZER“, kita - ,,VGR 50“.
VIAGRA 100 mg tabletės
Žydros, apvaliais kampais, rombo formos plėvele dengtos tabletės,
kurių viena pusė ženklinta
užrašu ,,PFIZER“, kita - ,,VGR 100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
VIAGRA skirtas suaugusiųjų vyrų erekcijos sutrikimui, kai vyras
negali pasiekti ar išlaikyti varpos
erekciją, būtiną visaverčiam lytiniam aktui atlikti, gydyti.
Kad VIAGRA būtų veiksminga, būtina seksualinė stimuliacija.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji _
Rekomenduojama dozė yra 50 mg. Ji geriama likus maždaug valandai iki
lytinio akto. Atsižvelgiant į
veiksmingumą ir toleravimą, dozę galima padidinti iki 100 mg ar
sumažinti iki 25 mg. Didžiausia
rekomenduojama dozė yra 100 mg. Dažniau kaip vieną kartą per parą
VIAGRA vartoti negalima.
Tabletę išgėrus valgant, poveikis gali pasireik
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 12-07-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov