Viagra

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-02-2024

Werkstoffen:

sildenafilis

Beschikbaar vanaf:

Upjohn EESV

ATC-code:

G04BE03

INN (Algemene Internationale Benaming):

sildenafil

Therapeutische categorie:

Urologiniai preparatai

Therapeutisch gebied:

Erekcijos sutrikimas

therapeutische indicaties:

Vyrų, sergančių erekcijos disfunkcija, gydymas, nes nesugebėjimas pasiekti ar palaikyti varpos erekciją, pakankamas norint patenkinti lytinį gyvenimą. Tam, kad "Viagra" turi būti veiksmingos, seksualinės stimuliacijos reikia.

Product samenvatting:

Revision: 45

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

1998-09-13

Bijsluiter

                                48
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
IŠORINĖ KARTONO DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
VIAGRA 25 mg plėvele dengtos tabletės
sildenafilis
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Kiekvienoje tabletėje yra sildenafilio citrato, atitinkančio 25 mg
sildenafilio.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Sudėtyje yra laktozės.
Daugiau informacijos rasite pakuotės lapelyje.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Plėvele dengta tabletė
2 plėvele dengtos tabletės
4 plėvele dengtos tabletės
8 plėvele dengtos tabletės
12 plėvele dengtų tablečių
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Vartoti per burną.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
49
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje.
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo
drėgmės.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO
(JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Upjohn EESV
Rivium Westlaan 142
2909 LD Capelle aan den IJssel
Nyderlandai
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/98/077/013 (2 plėvele dengtos tabletės)
EU/1/98/077/002 (4 plėvele dengtos tabletės)
EU/1/98/077/003 (8 plėvele dengtos tabletės)
EU/1/98/077/004 (12 plėvele dengtų tablečių)
13.
SERIJOS NUMERIS
Lot
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
VIAGRA 25 mg plėvele dengtos tabletės
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS
PC
SN
NN
50
MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ
JUOSTELIŲ
LIZDINĖ PLOKŠTELĖ
1.
VAISTINIO PR
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
VIAGRA 25 mg plėvele dengtos tabletės
VIAGRA 50 mg plėvele dengtos tabletės
VIAGRA 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra sildenafilio citrato,
atitinkančio 25 mg, 50 mg ar 100 mg
sildenafilio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
_VIAGRA 25 mg tabletės _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 0,9 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
_VIAGRA 50 mg tabletės _
Kiekvienoje plėvele degtoje tabletėje yra 1,7 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
_VIAGRA 100 mg tabletės _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 3,5 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
VIAGRA 25 mg tabletės
Žydros, apvaliais kampais, rombo formos plėvele dengtos tabletės,
kurių viena pusė ženklinta
užrašu ,,PFIZER“, kita - ,,VGR 25“.
VIAGRA 50 mg tabletės
Žydros, apvaliais kampais, rombo formos plėvele dengtos tabletės,
kurių viena pusė ženklinta
užrašu ,,PFIZER“, kita - ,,VGR 50“.
VIAGRA 100 mg tabletės
Žydros, apvaliais kampais, rombo formos plėvele dengtos tabletės,
kurių viena pusė ženklinta
užrašu ,,PFIZER“, kita - ,,VGR 100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
VIAGRA skirtas suaugusiųjų vyrų erekcijos sutrikimui, kai vyras
negali pasiekti ar išlaikyti varpos
erekciją, būtiną visaverčiam lytiniam aktui atlikti, gydyti.
Kad VIAGRA būtų veiksminga, būtina seksualinė stimuliacija.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji _
Rekomenduojama dozė yra 50 mg. Ji geriama likus maždaug valandai iki
lytinio akto. Atsižvelgiant į
veiksmingumą ir toleravimą, dozę galima padidinti iki 100 mg ar
sumažinti iki 25 mg. Didžiausia
rekomenduojama dozė yra 100 mg. Dažniau kaip vieną kartą per parą
VIAGRA vartoti negalima.
Tabletę išgėrus valgant, poveikis gali pasireik
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 12-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 12-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 12-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 12-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 12-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 12-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 12-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 12-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 12-07-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten