Viagra

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

sildenafilis

Pieejams no:

Upjohn EESV

ATĶ kods:

G04BE03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

sildenafil

Ārstniecības grupa:

Urologiniai preparatai

Ārstniecības joma:

Erekcijos sutrikimas

Ārstēšanas norādes:

Vyrų, sergančių erekcijos disfunkcija, gydymas, nes nesugebėjimas pasiekti ar palaikyti varpos erekciją, pakankamas norint patenkinti lytinį gyvenimą. Tam, kad "Viagra" turi būti veiksmingos, seksualinės stimuliacijos reikia.

Produktu pārskats:

Revision: 45

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

1998-09-13

Lietošanas instrukcija

                                48
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
IŠORINĖ KARTONO DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
VIAGRA 25 mg plėvele dengtos tabletės
sildenafilis
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Kiekvienoje tabletėje yra sildenafilio citrato, atitinkančio 25 mg
sildenafilio.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Sudėtyje yra laktozės.
Daugiau informacijos rasite pakuotės lapelyje.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Plėvele dengta tabletė
2 plėvele dengtos tabletės
4 plėvele dengtos tabletės
8 plėvele dengtos tabletės
12 plėvele dengtų tablečių
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Vartoti per burną.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
49
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje.
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo
drėgmės.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO
(JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Upjohn EESV
Rivium Westlaan 142
2909 LD Capelle aan den IJssel
Nyderlandai
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/98/077/013 (2 plėvele dengtos tabletės)
EU/1/98/077/002 (4 plėvele dengtos tabletės)
EU/1/98/077/003 (8 plėvele dengtos tabletės)
EU/1/98/077/004 (12 plėvele dengtų tablečių)
13.
SERIJOS NUMERIS
Lot
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
VIAGRA 25 mg plėvele dengtos tabletės
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS
PC
SN
NN
50
MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ
JUOSTELIŲ
LIZDINĖ PLOKŠTELĖ
1.
VAISTINIO PR
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
VIAGRA 25 mg plėvele dengtos tabletės
VIAGRA 50 mg plėvele dengtos tabletės
VIAGRA 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra sildenafilio citrato,
atitinkančio 25 mg, 50 mg ar 100 mg
sildenafilio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
_VIAGRA 25 mg tabletės _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 0,9 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
_VIAGRA 50 mg tabletės _
Kiekvienoje plėvele degtoje tabletėje yra 1,7 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
_VIAGRA 100 mg tabletės _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 3,5 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
VIAGRA 25 mg tabletės
Žydros, apvaliais kampais, rombo formos plėvele dengtos tabletės,
kurių viena pusė ženklinta
užrašu ,,PFIZER“, kita - ,,VGR 25“.
VIAGRA 50 mg tabletės
Žydros, apvaliais kampais, rombo formos plėvele dengtos tabletės,
kurių viena pusė ženklinta
užrašu ,,PFIZER“, kita - ,,VGR 50“.
VIAGRA 100 mg tabletės
Žydros, apvaliais kampais, rombo formos plėvele dengtos tabletės,
kurių viena pusė ženklinta
užrašu ,,PFIZER“, kita - ,,VGR 100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
VIAGRA skirtas suaugusiųjų vyrų erekcijos sutrikimui, kai vyras
negali pasiekti ar išlaikyti varpos
erekciją, būtiną visaverčiam lytiniam aktui atlikti, gydyti.
Kad VIAGRA būtų veiksminga, būtina seksualinė stimuliacija.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji _
Rekomenduojama dozė yra 50 mg. Ji geriama likus maždaug valandai iki
lytinio akto. Atsižvelgiant į
veiksmingumą ir toleravimą, dozę galima padidinti iki 100 mg ar
sumažinti iki 25 mg. Didžiausia
rekomenduojama dozė yra 100 mg. Dažniau kaip vieną kartą per parą
VIAGRA vartoti negalima.
Tabletę išgėrus valgant, poveikis gali pasireik
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 12-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 12-07-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi