Viagra

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

sildenafilis

Disponível em:

Upjohn EESV

Código ATC:

G04BE03

DCI (Denominação Comum Internacional):

sildenafil

Grupo terapêutico:

Urologiniai preparatai

Área terapêutica:

Erekcijos sutrikimas

Indicações terapêuticas:

Vyrų, sergančių erekcijos disfunkcija, gydymas, nes nesugebėjimas pasiekti ar palaikyti varpos erekciją, pakankamas norint patenkinti lytinį gyvenimą. Tam, kad "Viagra" turi būti veiksmingos, seksualinės stimuliacijos reikia.

Resumo do produto:

Revision: 45

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

1998-09-13

Folheto informativo - Bula

                                48
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
IŠORINĖ KARTONO DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
VIAGRA 25 mg plėvele dengtos tabletės
sildenafilis
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Kiekvienoje tabletėje yra sildenafilio citrato, atitinkančio 25 mg
sildenafilio.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Sudėtyje yra laktozės.
Daugiau informacijos rasite pakuotės lapelyje.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Plėvele dengta tabletė
2 plėvele dengtos tabletės
4 plėvele dengtos tabletės
8 plėvele dengtos tabletės
12 plėvele dengtų tablečių
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Vartoti per burną.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
49
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje.
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo
drėgmės.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO
(JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Upjohn EESV
Rivium Westlaan 142
2909 LD Capelle aan den IJssel
Nyderlandai
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/98/077/013 (2 plėvele dengtos tabletės)
EU/1/98/077/002 (4 plėvele dengtos tabletės)
EU/1/98/077/003 (8 plėvele dengtos tabletės)
EU/1/98/077/004 (12 plėvele dengtų tablečių)
13.
SERIJOS NUMERIS
Lot
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
VIAGRA 25 mg plėvele dengtos tabletės
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS
PC
SN
NN
50
MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ
JUOSTELIŲ
LIZDINĖ PLOKŠTELĖ
1.
VAISTINIO PR
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
VIAGRA 25 mg plėvele dengtos tabletės
VIAGRA 50 mg plėvele dengtos tabletės
VIAGRA 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra sildenafilio citrato,
atitinkančio 25 mg, 50 mg ar 100 mg
sildenafilio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
_VIAGRA 25 mg tabletės _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 0,9 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
_VIAGRA 50 mg tabletės _
Kiekvienoje plėvele degtoje tabletėje yra 1,7 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
_VIAGRA 100 mg tabletės _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 3,5 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
VIAGRA 25 mg tabletės
Žydros, apvaliais kampais, rombo formos plėvele dengtos tabletės,
kurių viena pusė ženklinta
užrašu ,,PFIZER“, kita - ,,VGR 25“.
VIAGRA 50 mg tabletės
Žydros, apvaliais kampais, rombo formos plėvele dengtos tabletės,
kurių viena pusė ženklinta
užrašu ,,PFIZER“, kita - ,,VGR 50“.
VIAGRA 100 mg tabletės
Žydros, apvaliais kampais, rombo formos plėvele dengtos tabletės,
kurių viena pusė ženklinta
užrašu ,,PFIZER“, kita - ,,VGR 100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
VIAGRA skirtas suaugusiųjų vyrų erekcijos sutrikimui, kai vyras
negali pasiekti ar išlaikyti varpos
erekciją, būtiną visaverčiam lytiniam aktui atlikti, gydyti.
Kad VIAGRA būtų veiksminga, būtina seksualinė stimuliacija.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji _
Rekomenduojama dozė yra 50 mg. Ji geriama likus maždaug valandai iki
lytinio akto. Atsižvelgiant į
veiksmingumą ir toleravimą, dozę galima padidinti iki 100 mg ar
sumažinti iki 25 mg. Didžiausia
rekomenduojama dozė yra 100 mg. Dažniau kaip vieną kartą per parą
VIAGRA vartoti negalima.
Tabletę išgėrus valgant, poveikis gali pasireik
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 16-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 16-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 16-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 16-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 12-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 16-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 16-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 12-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas grego 16-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 16-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas francês 16-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 16-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas letão 16-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 16-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 16-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 16-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 12-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 16-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas português 16-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 12-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 16-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 16-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 16-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 16-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 12-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 16-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 16-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 16-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 16-02-2024
Características técnicas Características técnicas croata 16-02-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos