Viagra

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-02-2024

Aktiv bestanddel:

sildenafilis

Tilgængelig fra:

Upjohn EESV

ATC-kode:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

Terapeutisk gruppe:

Urologiniai preparatai

Terapeutisk område:

Erekcijos sutrikimas

Terapeutiske indikationer:

Vyrų, sergančių erekcijos disfunkcija, gydymas, nes nesugebėjimas pasiekti ar palaikyti varpos erekciją, pakankamas norint patenkinti lytinį gyvenimą. Tam, kad "Viagra" turi būti veiksmingos, seksualinės stimuliacijos reikia.

Produkt oversigt:

Revision: 45

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

1998-09-13

Indlægsseddel

                                48
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
IŠORINĖ KARTONO DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
VIAGRA 25 mg plėvele dengtos tabletės
sildenafilis
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Kiekvienoje tabletėje yra sildenafilio citrato, atitinkančio 25 mg
sildenafilio.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Sudėtyje yra laktozės.
Daugiau informacijos rasite pakuotės lapelyje.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Plėvele dengta tabletė
2 plėvele dengtos tabletės
4 plėvele dengtos tabletės
8 plėvele dengtos tabletės
12 plėvele dengtų tablečių
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Vartoti per burną.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
49
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje.
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo
drėgmės.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO
(JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Upjohn EESV
Rivium Westlaan 142
2909 LD Capelle aan den IJssel
Nyderlandai
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/98/077/013 (2 plėvele dengtos tabletės)
EU/1/98/077/002 (4 plėvele dengtos tabletės)
EU/1/98/077/003 (8 plėvele dengtos tabletės)
EU/1/98/077/004 (12 plėvele dengtų tablečių)
13.
SERIJOS NUMERIS
Lot
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
VIAGRA 25 mg plėvele dengtos tabletės
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS
PC
SN
NN
50
MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ
JUOSTELIŲ
LIZDINĖ PLOKŠTELĖ
1.
VAISTINIO PR
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
VIAGRA 25 mg plėvele dengtos tabletės
VIAGRA 50 mg plėvele dengtos tabletės
VIAGRA 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra sildenafilio citrato,
atitinkančio 25 mg, 50 mg ar 100 mg
sildenafilio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
_VIAGRA 25 mg tabletės _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 0,9 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
_VIAGRA 50 mg tabletės _
Kiekvienoje plėvele degtoje tabletėje yra 1,7 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
_VIAGRA 100 mg tabletės _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 3,5 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
VIAGRA 25 mg tabletės
Žydros, apvaliais kampais, rombo formos plėvele dengtos tabletės,
kurių viena pusė ženklinta
užrašu ,,PFIZER“, kita - ,,VGR 25“.
VIAGRA 50 mg tabletės
Žydros, apvaliais kampais, rombo formos plėvele dengtos tabletės,
kurių viena pusė ženklinta
užrašu ,,PFIZER“, kita - ,,VGR 50“.
VIAGRA 100 mg tabletės
Žydros, apvaliais kampais, rombo formos plėvele dengtos tabletės,
kurių viena pusė ženklinta
užrašu ,,PFIZER“, kita - ,,VGR 100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
VIAGRA skirtas suaugusiųjų vyrų erekcijos sutrikimui, kai vyras
negali pasiekti ar išlaikyti varpos
erekciją, būtiną visaverčiam lytiniam aktui atlikti, gydyti.
Kad VIAGRA būtų veiksminga, būtina seksualinė stimuliacija.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji _
Rekomenduojama dozė yra 50 mg. Ji geriama likus maždaug valandai iki
lytinio akto. Atsižvelgiant į
veiksmingumą ir toleravimą, dozę galima padidinti iki 100 mg ar
sumažinti iki 25 mg. Didžiausia
rekomenduojama dozė yra 100 mg. Dažniau kaip vieną kartą per parą
VIAGRA vartoti negalima.
Tabletę išgėrus valgant, poveikis gali pasireik
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 12-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 12-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 12-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 12-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 12-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 12-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 12-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 12-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 12-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 12-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 12-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 12-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 12-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 12-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 12-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 12-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 12-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 12-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 12-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 12-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 16-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 16-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 16-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 12-07-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik