Viagra

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

sildenafilis

Dostępny od:

Upjohn EESV

Kod ATC:

G04BE03

INN (International Nazwa):

sildenafil

Grupa terapeutyczna:

Urologiniai preparatai

Dziedzina terapeutyczna:

Erekcijos sutrikimas

Wskazania:

Vyrų, sergančių erekcijos disfunkcija, gydymas, nes nesugebėjimas pasiekti ar palaikyti varpos erekciją, pakankamas norint patenkinti lytinį gyvenimą. Tam, kad "Viagra" turi būti veiksmingos, seksualinės stimuliacijos reikia.

Podsumowanie produktu:

Revision: 45

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

1998-09-13

Ulotka dla pacjenta

                                48
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
IŠORINĖ KARTONO DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
VIAGRA 25 mg plėvele dengtos tabletės
sildenafilis
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Kiekvienoje tabletėje yra sildenafilio citrato, atitinkančio 25 mg
sildenafilio.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Sudėtyje yra laktozės.
Daugiau informacijos rasite pakuotės lapelyje.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Plėvele dengta tabletė
2 plėvele dengtos tabletės
4 plėvele dengtos tabletės
8 plėvele dengtos tabletės
12 plėvele dengtų tablečių
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Vartoti per burną.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
49
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje.
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo
drėgmės.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO
(JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Upjohn EESV
Rivium Westlaan 142
2909 LD Capelle aan den IJssel
Nyderlandai
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/98/077/013 (2 plėvele dengtos tabletės)
EU/1/98/077/002 (4 plėvele dengtos tabletės)
EU/1/98/077/003 (8 plėvele dengtos tabletės)
EU/1/98/077/004 (12 plėvele dengtų tablečių)
13.
SERIJOS NUMERIS
Lot
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
VIAGRA 25 mg plėvele dengtos tabletės
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS
PC
SN
NN
50
MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ
JUOSTELIŲ
LIZDINĖ PLOKŠTELĖ
1.
VAISTINIO PR
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
VIAGRA 25 mg plėvele dengtos tabletės
VIAGRA 50 mg plėvele dengtos tabletės
VIAGRA 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra sildenafilio citrato,
atitinkančio 25 mg, 50 mg ar 100 mg
sildenafilio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
_VIAGRA 25 mg tabletės _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 0,9 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
_VIAGRA 50 mg tabletės _
Kiekvienoje plėvele degtoje tabletėje yra 1,7 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
_VIAGRA 100 mg tabletės _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 3,5 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
VIAGRA 25 mg tabletės
Žydros, apvaliais kampais, rombo formos plėvele dengtos tabletės,
kurių viena pusė ženklinta
užrašu ,,PFIZER“, kita - ,,VGR 25“.
VIAGRA 50 mg tabletės
Žydros, apvaliais kampais, rombo formos plėvele dengtos tabletės,
kurių viena pusė ženklinta
užrašu ,,PFIZER“, kita - ,,VGR 50“.
VIAGRA 100 mg tabletės
Žydros, apvaliais kampais, rombo formos plėvele dengtos tabletės,
kurių viena pusė ženklinta
užrašu ,,PFIZER“, kita - ,,VGR 100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
VIAGRA skirtas suaugusiųjų vyrų erekcijos sutrikimui, kai vyras
negali pasiekti ar išlaikyti varpos
erekciją, būtiną visaverčiam lytiniam aktui atlikti, gydyti.
Kad VIAGRA būtų veiksminga, būtina seksualinė stimuliacija.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji _
Rekomenduojama dozė yra 50 mg. Ji geriama likus maždaug valandai iki
lytinio akto. Atsižvelgiant į
veiksmingumą ir toleravimą, dozę galima padidinti iki 100 mg ar
sumažinti iki 25 mg. Didžiausia
rekomenduojama dozė yra 100 mg. Dažniau kaip vieną kartą per parą
VIAGRA vartoti negalima.
Tabletę išgėrus valgant, poveikis gali pasireik
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 12-07-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów