Viagra

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

sildenafilis

Disponibbli minn:

Upjohn EESV

Kodiċi ATC:

G04BE03

INN (Isem Internazzjonali):

sildenafil

Grupp terapewtiku:

Urologiniai preparatai

Żona terapewtika:

Erekcijos sutrikimas

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Vyrų, sergančių erekcijos disfunkcija, gydymas, nes nesugebėjimas pasiekti ar palaikyti varpos erekciją, pakankamas norint patenkinti lytinį gyvenimą. Tam, kad "Viagra" turi būti veiksmingos, seksualinės stimuliacijos reikia.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 45

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1998-09-13

Fuljett ta 'informazzjoni

                                48
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
IŠORINĖ KARTONO DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
VIAGRA 25 mg plėvele dengtos tabletės
sildenafilis
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Kiekvienoje tabletėje yra sildenafilio citrato, atitinkančio 25 mg
sildenafilio.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Sudėtyje yra laktozės.
Daugiau informacijos rasite pakuotės lapelyje.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Plėvele dengta tabletė
2 plėvele dengtos tabletės
4 plėvele dengtos tabletės
8 plėvele dengtos tabletės
12 plėvele dengtų tablečių
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Vartoti per burną.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
49
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje.
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo
drėgmės.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO
(JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Upjohn EESV
Rivium Westlaan 142
2909 LD Capelle aan den IJssel
Nyderlandai
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/98/077/013 (2 plėvele dengtos tabletės)
EU/1/98/077/002 (4 plėvele dengtos tabletės)
EU/1/98/077/003 (8 plėvele dengtos tabletės)
EU/1/98/077/004 (12 plėvele dengtų tablečių)
13.
SERIJOS NUMERIS
Lot
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
VIAGRA 25 mg plėvele dengtos tabletės
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS
PC
SN
NN
50
MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ
JUOSTELIŲ
LIZDINĖ PLOKŠTELĖ
1.
VAISTINIO PR
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
VIAGRA 25 mg plėvele dengtos tabletės
VIAGRA 50 mg plėvele dengtos tabletės
VIAGRA 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra sildenafilio citrato,
atitinkančio 25 mg, 50 mg ar 100 mg
sildenafilio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
_VIAGRA 25 mg tabletės _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 0,9 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
_VIAGRA 50 mg tabletės _
Kiekvienoje plėvele degtoje tabletėje yra 1,7 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
_VIAGRA 100 mg tabletės _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 3,5 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
VIAGRA 25 mg tabletės
Žydros, apvaliais kampais, rombo formos plėvele dengtos tabletės,
kurių viena pusė ženklinta
užrašu ,,PFIZER“, kita - ,,VGR 25“.
VIAGRA 50 mg tabletės
Žydros, apvaliais kampais, rombo formos plėvele dengtos tabletės,
kurių viena pusė ženklinta
užrašu ,,PFIZER“, kita - ,,VGR 50“.
VIAGRA 100 mg tabletės
Žydros, apvaliais kampais, rombo formos plėvele dengtos tabletės,
kurių viena pusė ženklinta
užrašu ,,PFIZER“, kita - ,,VGR 100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
VIAGRA skirtas suaugusiųjų vyrų erekcijos sutrikimui, kai vyras
negali pasiekti ar išlaikyti varpos
erekciją, būtiną visaverčiam lytiniam aktui atlikti, gydyti.
Kad VIAGRA būtų veiksminga, būtina seksualinė stimuliacija.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusieji _
Rekomenduojama dozė yra 50 mg. Ji geriama likus maždaug valandai iki
lytinio akto. Atsižvelgiant į
veiksmingumą ir toleravimą, dozę galima padidinti iki 100 mg ar
sumažinti iki 25 mg. Didžiausia
rekomenduojama dozė yra 100 mg. Dažniau kaip vieną kartą per parą
VIAGRA vartoti negalima.
Tabletę išgėrus valgant, poveikis gali pasireik
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 16-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 16-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 16-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 16-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 16-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 12-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 16-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 12-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 16-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 16-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 12-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 16-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 16-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 16-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 12-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 16-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 16-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 12-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 16-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 16-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 12-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 16-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 16-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 16-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 16-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 12-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 16-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 16-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 16-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 16-02-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti