Vaxchora

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-04-2021

Aktivna sestavina:

vibrio cholerae, kanta cvd-103-hgr, live

Dostopno od:

Bavarian Nordic A/S

Koda artikla:

J07AE02

INN (mednarodno ime):

cholera vaccine, oral, live

Terapevtska skupina:

rokotteet

Terapevtsko območje:

Kolera

Terapevtske indikacije:

Vaxchora is indicated for active immunisation against disease caused by Vibrio cholerae serogroup O1 in adults and children aged 2 years and older. Tätä rokotetta on käytettävä virallisten suositusten mukaisesti.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2020-04-01

Navodilo za uporabo

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
VAXCHORA POREJAUHE JA JAUHE ORAALISUSPENSIOTA VARTEN
KOLERAROKOTE (REKOMBINANTTI, ELÄVÄ, SUUN KAUTTA OTETTAVA)
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN OTAT TÄTÄ
ROKOTETTA, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
–
Tämä rokote on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Vaxchora on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Vaxchoraa
3.
Miten Vaxchoraa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vaxchoran säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VAXCHORA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Vaxchora on suun kautta otettava kolerarokote, joka herättää
suoliston immunologisen puolustuksen.
Rokotetta käytetään suojaamaan aikuisia ja 2 vuoden ikäisiä ja
vanhempia lapsia koleraa vastaan.
Rokote on otettava vähintään 10 päivää ennen koleran
esiintymisalueelle matkustamista.
MITEN VAXCHORA TOIMII
Vaxchora saa immuunijärjestelmän (elimistön
puolustusjärjestelmän) puolustautumaan koleralta.
Rokotteen ottamisen jälkeen immuunijärjestelmä muodostaa
vasta-aineiksi kutsuttuja proteiineja
ripulia aiheuttavaa kolerabakteeria ja sen toksiinia (haitallista
ainetta) vastaan. Tällöin
immuunijärjestelmä pystyy torjumaan
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vaxchora porejauhe ja jauhe oraalisuspensiota varten
Kolerarokote (rekombinantti, elävä, suun kautta otettava)
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi rokoteannos sisältää 4 × 10
8
– 2 × 10
9
elinkelpoista solua elävästä, heikennetystä
_V._
_cholerae_
-
kannasta CVD 103-HgR
1
.
1
Tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Tämä lääke sisältää muuntogeenisiä organismeja (GMO).
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: yksi rokoteannos sisältää
laktoosia, sakkaroosia ja
863 milligrammaa natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Porejauhe ja jauhe oraalisuspensiota varten.
Valkoinen tai lähes valkoinen puskurijauhe ja valkoinen tai beige
jauhe, joka sisältää vaikuttavan
aineen.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vaxchora on tarkoitettu aikuisten ja 2 vuoden ikäisten ja vanhempien
lasten aktiiviseen
immunisaatioon
_Vibrio cholerae_
O1 -seroryhmän aiheuttamaa sairautta vastaan.
Tätä rokotetta on käytettävä virallisten suositusten mukaisesti.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_AIKUISET JA 2 VUODEN IKÄISET JA VANHEMMAT LAPSET _
Yksi suun kautta annettava kerta-annos annetaan viimeistään 10
vuorokautta ennen mahdollista
altistumista
_V._
_cholerae_
O1: lle.
_UUSINTAROKOTUS _
Tietoa uusintarokotuksen antamisajankohdasta ei ole saatavilla.
3
_Pediatriset potilaat _
Vaxchoran turvallisuutta ja tehoa alle 2 vuoden ikäisten lasten
hoidossa ei ole varmistettu. Tietoja ei
ole saatavilla.
Antotapa
Suun kautta.
Ks. kohdasta 6.6 ohjeet Vaxchoran saattamisesta käyttökuntoon ennen
lääkkeen antoa.
Ruoan ja juoman nauttimista tulee välttää 60 minuuttia ennen
Vaxchoran ottamista suun kautta ja
60 minuuttia sen jälk
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-04-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-04-2021

Ogled zgodovine dokumentov