Vaxchora

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
13-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
13-12-2023

Werkstoffen:

vibrio cholerae, kanta cvd-103-hgr, live

Beschikbaar vanaf:

Bavarian Nordic A/S

ATC-code:

J07AE02

INN (Algemene Internationale Benaming):

cholera vaccine, oral, live

Therapeutische categorie:

rokotteet

Therapeutisch gebied:

Kolera

therapeutische indicaties:

Vaxchora is indicated for active immunisation against disease caused by Vibrio cholerae serogroup O1 in adults and children aged 2 years and older. Tätä rokotetta on käytettävä virallisten suositusten mukaisesti.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

2020-04-01

Bijsluiter

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
VAXCHORA POREJAUHE JA JAUHE ORAALISUSPENSIOTA VARTEN
KOLERAROKOTE (REKOMBINANTTI, ELÄVÄ, SUUN KAUTTA OTETTAVA)
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN OTAT TÄTÄ
ROKOTETTA, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
–
Tämä rokote on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Vaxchora on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Vaxchoraa
3.
Miten Vaxchoraa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vaxchoran säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VAXCHORA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Vaxchora on suun kautta otettava kolerarokote, joka herättää
suoliston immunologisen puolustuksen.
Rokotetta käytetään suojaamaan aikuisia ja 2 vuoden ikäisiä ja
vanhempia lapsia koleraa vastaan.
Rokote on otettava vähintään 10 päivää ennen koleran
esiintymisalueelle matkustamista.
MITEN VAXCHORA TOIMII
Vaxchora saa immuunijärjestelmän (elimistön
puolustusjärjestelmän) puolustautumaan koleralta.
Rokotteen ottamisen jälkeen immuunijärjestelmä muodostaa
vasta-aineiksi kutsuttuja proteiineja
ripulia aiheuttavaa kolerabakteeria ja sen toksiinia (haitallista
ainetta) vastaan. Tällöin
immuunijärjestelmä pystyy torjumaan
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vaxchora porejauhe ja jauhe oraalisuspensiota varten
Kolerarokote (rekombinantti, elävä, suun kautta otettava)
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi rokoteannos sisältää 4 × 10
8
– 2 × 10
9
elinkelpoista solua elävästä, heikennetystä
_V._
_cholerae_
-
kannasta CVD 103-HgR
1
.
1
Tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Tämä lääke sisältää muuntogeenisiä organismeja (GMO).
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: yksi rokoteannos sisältää
laktoosia, sakkaroosia ja
863 milligrammaa natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Porejauhe ja jauhe oraalisuspensiota varten.
Valkoinen tai lähes valkoinen puskurijauhe ja valkoinen tai beige
jauhe, joka sisältää vaikuttavan
aineen.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vaxchora on tarkoitettu aikuisten ja 2 vuoden ikäisten ja vanhempien
lasten aktiiviseen
immunisaatioon
_Vibrio cholerae_
O1 -seroryhmän aiheuttamaa sairautta vastaan.
Tätä rokotetta on käytettävä virallisten suositusten mukaisesti.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_AIKUISET JA 2 VUODEN IKÄISET JA VANHEMMAT LAPSET _
Yksi suun kautta annettava kerta-annos annetaan viimeistään 10
vuorokautta ennen mahdollista
altistumista
_V._
_cholerae_
O1: lle.
_UUSINTAROKOTUS _
Tietoa uusintarokotuksen antamisajankohdasta ei ole saatavilla.
3
_Pediatriset potilaat _
Vaxchoran turvallisuutta ja tehoa alle 2 vuoden ikäisten lasten
hoidossa ei ole varmistettu. Tietoja ei
ole saatavilla.
Antotapa
Suun kautta.
Ks. kohdasta 6.6 ohjeet Vaxchoran saattamisesta käyttökuntoon ennen
lääkkeen antoa.
Ruoan ja juoman nauttimista tulee välttää 60 minuuttia ennen
Vaxchoran ottamista suun kautta ja
60 minuuttia sen jälk
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 13-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 13-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 07-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 07-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 13-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 13-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 07-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 13-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 13-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 07-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 13-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 13-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 13-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 13-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 07-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 13-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 13-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 07-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 07-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 13-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 07-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 13-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 13-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 07-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 13-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 13-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 07-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 13-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 13-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 07-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 13-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 13-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 07-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 13-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 13-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 07-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 13-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 13-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 07-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 13-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 13-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 07-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 13-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 13-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 07-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 13-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 13-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 07-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 13-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 13-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 07-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 13-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 13-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 07-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 13-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 13-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 07-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 13-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 13-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 13-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 13-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 13-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 13-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 07-04-2021

Bekijk de geschiedenis van documenten