Vaxchora

País: Unió Europea

Idioma: finès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

vibrio cholerae, kanta cvd-103-hgr, live

Disponible des:

Bavarian Nordic A/S

Codi ATC:

J07AE02

Designació comuna internacional (DCI):

cholera vaccine, oral, live

Grupo terapéutico:

rokotteet

Área terapéutica:

Kolera

indicaciones terapéuticas:

Vaxchora is indicated for active immunisation against disease caused by Vibrio cholerae serogroup O1 in adults and children aged 2 years and older. Tätä rokotetta on käytettävä virallisten suositusten mukaisesti.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

valtuutettu

Data d'autorització:

2020-04-01

Informació per a l'usuari

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
VAXCHORA POREJAUHE JA JAUHE ORAALISUSPENSIOTA VARTEN
KOLERAROKOTE (REKOMBINANTTI, ELÄVÄ, SUUN KAUTTA OTETTAVA)
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN OTAT TÄTÄ
ROKOTETTA, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
–
Tämä rokote on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Vaxchora on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Vaxchoraa
3.
Miten Vaxchoraa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vaxchoran säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VAXCHORA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Vaxchora on suun kautta otettava kolerarokote, joka herättää
suoliston immunologisen puolustuksen.
Rokotetta käytetään suojaamaan aikuisia ja 2 vuoden ikäisiä ja
vanhempia lapsia koleraa vastaan.
Rokote on otettava vähintään 10 päivää ennen koleran
esiintymisalueelle matkustamista.
MITEN VAXCHORA TOIMII
Vaxchora saa immuunijärjestelmän (elimistön
puolustusjärjestelmän) puolustautumaan koleralta.
Rokotteen ottamisen jälkeen immuunijärjestelmä muodostaa
vasta-aineiksi kutsuttuja proteiineja
ripulia aiheuttavaa kolerabakteeria ja sen toksiinia (haitallista
ainetta) vastaan. Tällöin
immuunijärjestelmä pystyy torjumaan
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vaxchora porejauhe ja jauhe oraalisuspensiota varten
Kolerarokote (rekombinantti, elävä, suun kautta otettava)
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi rokoteannos sisältää 4 × 10
8
– 2 × 10
9
elinkelpoista solua elävästä, heikennetystä
_V._
_cholerae_
-
kannasta CVD 103-HgR
1
.
1
Tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Tämä lääke sisältää muuntogeenisiä organismeja (GMO).
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: yksi rokoteannos sisältää
laktoosia, sakkaroosia ja
863 milligrammaa natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Porejauhe ja jauhe oraalisuspensiota varten.
Valkoinen tai lähes valkoinen puskurijauhe ja valkoinen tai beige
jauhe, joka sisältää vaikuttavan
aineen.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vaxchora on tarkoitettu aikuisten ja 2 vuoden ikäisten ja vanhempien
lasten aktiiviseen
immunisaatioon
_Vibrio cholerae_
O1 -seroryhmän aiheuttamaa sairautta vastaan.
Tätä rokotetta on käytettävä virallisten suositusten mukaisesti.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_AIKUISET JA 2 VUODEN IKÄISET JA VANHEMMAT LAPSET _
Yksi suun kautta annettava kerta-annos annetaan viimeistään 10
vuorokautta ennen mahdollista
altistumista
_V._
_cholerae_
O1: lle.
_UUSINTAROKOTUS _
Tietoa uusintarokotuksen antamisajankohdasta ei ole saatavilla.
3
_Pediatriset potilaat _
Vaxchoran turvallisuutta ja tehoa alle 2 vuoden ikäisten lasten
hoidossa ei ole varmistettu. Tietoja ei
ole saatavilla.
Antotapa
Suun kautta.
Ks. kohdasta 6.6 ohjeet Vaxchoran saattamisesta käyttökuntoon ennen
lääkkeen antoa.
Ruoan ja juoman nauttimista tulee välttää 60 minuuttia ennen
Vaxchoran ottamista suun kautta ja
60 minuuttia sen jälk
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 13-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 13-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 13-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 13-12-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents