Vaxchora

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-12-2023

Aktiv ingrediens:

vibrio cholerae, kanta cvd-103-hgr, live

Tilgjengelig fra:

Bavarian Nordic A/S

ATC-kode:

J07AE02

INN (International Name):

cholera vaccine, oral, live

Terapeutisk gruppe:

rokotteet

Terapeutisk område:

Kolera

Indikasjoner:

Vaxchora is indicated for active immunisation against disease caused by Vibrio cholerae serogroup O1 in adults and children aged 2 years and older. Tätä rokotetta on käytettävä virallisten suositusten mukaisesti.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

valtuutettu

Autorisasjon dato:

2020-04-01

Informasjon til brukeren

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
VAXCHORA POREJAUHE JA JAUHE ORAALISUSPENSIOTA VARTEN
KOLERAROKOTE (REKOMBINANTTI, ELÄVÄ, SUUN KAUTTA OTETTAVA)
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN OTAT TÄTÄ
ROKOTETTA, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
–
Tämä rokote on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Vaxchora on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Vaxchoraa
3.
Miten Vaxchoraa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vaxchoran säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VAXCHORA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Vaxchora on suun kautta otettava kolerarokote, joka herättää
suoliston immunologisen puolustuksen.
Rokotetta käytetään suojaamaan aikuisia ja 2 vuoden ikäisiä ja
vanhempia lapsia koleraa vastaan.
Rokote on otettava vähintään 10 päivää ennen koleran
esiintymisalueelle matkustamista.
MITEN VAXCHORA TOIMII
Vaxchora saa immuunijärjestelmän (elimistön
puolustusjärjestelmän) puolustautumaan koleralta.
Rokotteen ottamisen jälkeen immuunijärjestelmä muodostaa
vasta-aineiksi kutsuttuja proteiineja
ripulia aiheuttavaa kolerabakteeria ja sen toksiinia (haitallista
ainetta) vastaan. Tällöin
immuunijärjestelmä pystyy torjumaan
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vaxchora porejauhe ja jauhe oraalisuspensiota varten
Kolerarokote (rekombinantti, elävä, suun kautta otettava)
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi rokoteannos sisältää 4 × 10
8
– 2 × 10
9
elinkelpoista solua elävästä, heikennetystä
_V._
_cholerae_
-
kannasta CVD 103-HgR
1
.
1
Tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Tämä lääke sisältää muuntogeenisiä organismeja (GMO).
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: yksi rokoteannos sisältää
laktoosia, sakkaroosia ja
863 milligrammaa natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Porejauhe ja jauhe oraalisuspensiota varten.
Valkoinen tai lähes valkoinen puskurijauhe ja valkoinen tai beige
jauhe, joka sisältää vaikuttavan
aineen.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vaxchora on tarkoitettu aikuisten ja 2 vuoden ikäisten ja vanhempien
lasten aktiiviseen
immunisaatioon
_Vibrio cholerae_
O1 -seroryhmän aiheuttamaa sairautta vastaan.
Tätä rokotetta on käytettävä virallisten suositusten mukaisesti.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_AIKUISET JA 2 VUODEN IKÄISET JA VANHEMMAT LAPSET _
Yksi suun kautta annettava kerta-annos annetaan viimeistään 10
vuorokautta ennen mahdollista
altistumista
_V._
_cholerae_
O1: lle.
_UUSINTAROKOTUS _
Tietoa uusintarokotuksen antamisajankohdasta ei ole saatavilla.
3
_Pediatriset potilaat _
Vaxchoran turvallisuutta ja tehoa alle 2 vuoden ikäisten lasten
hoidossa ei ole varmistettu. Tietoja ei
ole saatavilla.
Antotapa
Suun kautta.
Ks. kohdasta 6.6 ohjeet Vaxchoran saattamisesta käyttökuntoon ennen
lääkkeen antoa.
Ruoan ja juoman nauttimista tulee välttää 60 minuuttia ennen
Vaxchoran ottamista suun kautta ja
60 minuuttia sen jälk
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 07-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 07-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 07-04-2021

Vis dokumenthistorikk