Vaxchora

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆիններեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
13-12-2023
SPC SPC (SPC)
13-12-2023
PAR PAR (PAR)
07-04-2021

active_ingredient:

vibrio cholerae, kanta cvd-103-hgr, live

MAH:

Bavarian Nordic A/S

ATC_code:

J07AE02

INN:

cholera vaccine, oral, live

therapeutic_group:

rokotteet

therapeutic_area:

Kolera

therapeutic_indication:

Vaxchora is indicated for active immunisation against disease caused by Vibrio cholerae serogroup O1 in adults and children aged 2 years and older. Tätä rokotetta on käytettävä virallisten suositusten mukaisesti.

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

valtuutettu

authorization_date:

2020-04-01

PIL

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
VAXCHORA POREJAUHE JA JAUHE ORAALISUSPENSIOTA VARTEN
KOLERAROKOTE (REKOMBINANTTI, ELÄVÄ, SUUN KAUTTA OTETTAVA)
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN OTAT TÄTÄ
ROKOTETTA, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
–
Tämä rokote on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Vaxchora on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Vaxchoraa
3.
Miten Vaxchoraa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vaxchoran säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VAXCHORA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Vaxchora on suun kautta otettava kolerarokote, joka herättää
suoliston immunologisen puolustuksen.
Rokotetta käytetään suojaamaan aikuisia ja 2 vuoden ikäisiä ja
vanhempia lapsia koleraa vastaan.
Rokote on otettava vähintään 10 päivää ennen koleran
esiintymisalueelle matkustamista.
MITEN VAXCHORA TOIMII
Vaxchora saa immuunijärjestelmän (elimistön
puolustusjärjestelmän) puolustautumaan koleralta.
Rokotteen ottamisen jälkeen immuunijärjestelmä muodostaa
vasta-aineiksi kutsuttuja proteiineja
ripulia aiheuttavaa kolerabakteeria ja sen toksiinia (haitallista
ainetta) vastaan. Tällöin
immuunijärjestelmä pystyy torjumaan
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vaxchora porejauhe ja jauhe oraalisuspensiota varten
Kolerarokote (rekombinantti, elävä, suun kautta otettava)
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi rokoteannos sisältää 4 × 10
8
– 2 × 10
9
elinkelpoista solua elävästä, heikennetystä
_V._
_cholerae_
-
kannasta CVD 103-HgR
1
.
1
Tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Tämä lääke sisältää muuntogeenisiä organismeja (GMO).
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: yksi rokoteannos sisältää
laktoosia, sakkaroosia ja
863 milligrammaa natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Porejauhe ja jauhe oraalisuspensiota varten.
Valkoinen tai lähes valkoinen puskurijauhe ja valkoinen tai beige
jauhe, joka sisältää vaikuttavan
aineen.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vaxchora on tarkoitettu aikuisten ja 2 vuoden ikäisten ja vanhempien
lasten aktiiviseen
immunisaatioon
_Vibrio cholerae_
O1 -seroryhmän aiheuttamaa sairautta vastaan.
Tätä rokotetta on käytettävä virallisten suositusten mukaisesti.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_AIKUISET JA 2 VUODEN IKÄISET JA VANHEMMAT LAPSET _
Yksi suun kautta annettava kerta-annos annetaan viimeistään 10
vuorokautta ennen mahdollista
altistumista
_V._
_cholerae_
O1: lle.
_UUSINTAROKOTUS _
Tietoa uusintarokotuksen antamisajankohdasta ei ole saatavilla.
3
_Pediatriset potilaat _
Vaxchoran turvallisuutta ja tehoa alle 2 vuoden ikäisten lasten
hoidossa ei ole varmistettu. Tietoja ei
ole saatavilla.
Antotapa
Suun kautta.
Ks. kohdasta 6.6 ohjeet Vaxchoran saattamisesta käyttökuntoon ennen
lääkkeen antoa.
Ruoan ja juoman nauttimista tulee välttää 60 minuuttia ennen
Vaxchoran ottamista suun kautta ja
60 minuuttia sen jälk
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 13-12-2023
SPC SPC բուլղարերեն 13-12-2023
PAR PAR բուլղարերեն 07-04-2021
PIL PIL իսպաներեն 13-12-2023
SPC SPC իսպաներեն 13-12-2023
PAR PAR իսպաներեն 07-04-2021
PIL PIL չեխերեն 13-12-2023
SPC SPC չեխերեն 13-12-2023
PAR PAR չեխերեն 07-04-2021
PIL PIL դանիերեն 13-12-2023
SPC SPC դանիերեն 13-12-2023
PAR PAR դանիերեն 07-04-2021
PIL PIL գերմաներեն 13-12-2023
SPC SPC գերմաներեն 13-12-2023
PAR PAR գերմաներեն 07-04-2021
PIL PIL էստոներեն 13-12-2023
SPC SPC էստոներեն 13-12-2023
PAR PAR էստոներեն 07-04-2021
PIL PIL հունարեն 13-12-2023
SPC SPC հունարեն 13-12-2023
PAR PAR հունարեն 07-04-2021
PIL PIL անգլերեն 13-12-2023
SPC SPC անգլերեն 13-12-2023
PAR PAR անգլերեն 07-04-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 13-12-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 13-12-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 07-04-2021
PIL PIL իտալերեն 13-12-2023
SPC SPC իտալերեն 13-12-2023
PAR PAR իտալերեն 07-04-2021
PIL PIL լատվիերեն 13-12-2023
SPC SPC լատվիերեն 13-12-2023
PAR PAR լատվիերեն 07-04-2021
PIL PIL լիտվերեն 13-12-2023
SPC SPC լիտվերեն 13-12-2023
PAR PAR լիտվերեն 07-04-2021
PIL PIL հունգարերեն 13-12-2023
SPC SPC հունգարերեն 13-12-2023
PAR PAR հունգարերեն 07-04-2021
PIL PIL մալթերեն 13-12-2023
SPC SPC մալթերեն 13-12-2023
PAR PAR մալթերեն 07-04-2021
PIL PIL հոլանդերեն 13-12-2023
SPC SPC հոլանդերեն 13-12-2023
PAR PAR հոլանդերեն 07-04-2021
PIL PIL լեհերեն 13-12-2023
SPC SPC լեհերեն 13-12-2023
PAR PAR լեհերեն 07-04-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 13-12-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 13-12-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 07-04-2021
PIL PIL ռումիներեն 13-12-2023
SPC SPC ռումիներեն 13-12-2023
PAR PAR ռումիներեն 07-04-2021
PIL PIL սլովակերեն 13-12-2023
SPC SPC սլովակերեն 13-12-2023
PAR PAR սլովակերեն 07-04-2021
PIL PIL սլովեներեն 13-12-2023
SPC SPC սլովեներեն 13-12-2023
PAR PAR սլովեներեն 07-04-2021
PIL PIL շվեդերեն 13-12-2023
SPC SPC շվեդերեն 13-12-2023
PAR PAR շվեդերեն 07-04-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 13-12-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 13-12-2023
PIL PIL իսլանդերեն 13-12-2023
SPC SPC իսլանդերեն 13-12-2023
PIL PIL խորվաթերեն 13-12-2023
SPC SPC խորվաթերեն 13-12-2023
PAR PAR խորվաթերեն 07-04-2021

view_documents_history