Vaxchora

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
13-12-2023

Aktiv bestanddel:

vibrio cholerae, kanta cvd-103-hgr, live

Tilgængelig fra:

Bavarian Nordic A/S

ATC-kode:

J07AE02

INN (International Name):

cholera vaccine, oral, live

Terapeutisk gruppe:

rokotteet

Terapeutisk område:

Kolera

Terapeutiske indikationer:

Vaxchora is indicated for active immunisation against disease caused by Vibrio cholerae serogroup O1 in adults and children aged 2 years and older. Tätä rokotetta on käytettävä virallisten suositusten mukaisesti.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2020-04-01

Indlægsseddel

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
VAXCHORA POREJAUHE JA JAUHE ORAALISUSPENSIOTA VARTEN
KOLERAROKOTE (REKOMBINANTTI, ELÄVÄ, SUUN KAUTTA OTETTAVA)
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN OTAT TÄTÄ
ROKOTETTA, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
–
Tämä rokote on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Vaxchora on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Vaxchoraa
3.
Miten Vaxchoraa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vaxchoran säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VAXCHORA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Vaxchora on suun kautta otettava kolerarokote, joka herättää
suoliston immunologisen puolustuksen.
Rokotetta käytetään suojaamaan aikuisia ja 2 vuoden ikäisiä ja
vanhempia lapsia koleraa vastaan.
Rokote on otettava vähintään 10 päivää ennen koleran
esiintymisalueelle matkustamista.
MITEN VAXCHORA TOIMII
Vaxchora saa immuunijärjestelmän (elimistön
puolustusjärjestelmän) puolustautumaan koleralta.
Rokotteen ottamisen jälkeen immuunijärjestelmä muodostaa
vasta-aineiksi kutsuttuja proteiineja
ripulia aiheuttavaa kolerabakteeria ja sen toksiinia (haitallista
ainetta) vastaan. Tällöin
immuunijärjestelmä pystyy torjumaan
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vaxchora porejauhe ja jauhe oraalisuspensiota varten
Kolerarokote (rekombinantti, elävä, suun kautta otettava)
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi rokoteannos sisältää 4 × 10
8
– 2 × 10
9
elinkelpoista solua elävästä, heikennetystä
_V._
_cholerae_
-
kannasta CVD 103-HgR
1
.
1
Tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Tämä lääke sisältää muuntogeenisiä organismeja (GMO).
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan: yksi rokoteannos sisältää
laktoosia, sakkaroosia ja
863 milligrammaa natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Porejauhe ja jauhe oraalisuspensiota varten.
Valkoinen tai lähes valkoinen puskurijauhe ja valkoinen tai beige
jauhe, joka sisältää vaikuttavan
aineen.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vaxchora on tarkoitettu aikuisten ja 2 vuoden ikäisten ja vanhempien
lasten aktiiviseen
immunisaatioon
_Vibrio cholerae_
O1 -seroryhmän aiheuttamaa sairautta vastaan.
Tätä rokotetta on käytettävä virallisten suositusten mukaisesti.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_AIKUISET JA 2 VUODEN IKÄISET JA VANHEMMAT LAPSET _
Yksi suun kautta annettava kerta-annos annetaan viimeistään 10
vuorokautta ennen mahdollista
altistumista
_V._
_cholerae_
O1: lle.
_UUSINTAROKOTUS _
Tietoa uusintarokotuksen antamisajankohdasta ei ole saatavilla.
3
_Pediatriset potilaat _
Vaxchoran turvallisuutta ja tehoa alle 2 vuoden ikäisten lasten
hoidossa ei ole varmistettu. Tietoja ei
ole saatavilla.
Antotapa
Suun kautta.
Ks. kohdasta 6.6 ohjeet Vaxchoran saattamisesta käyttökuntoon ennen
lääkkeen antoa.
Ruoan ja juoman nauttimista tulee välttää 60 minuuttia ennen
Vaxchoran ottamista suun kautta ja
60 minuuttia sen jälk
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 07-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 07-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 07-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 07-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 13-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 07-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 07-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 07-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 07-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 07-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 07-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 07-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 07-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 07-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 07-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 07-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 07-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 07-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 07-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 07-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 07-04-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 13-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 13-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 13-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 13-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 07-04-2021

Se dokumenthistorik