Spherox

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
14-07-2021

Aktivna sestavina:

сфероиди на хондроцити, свързани с човешка автоложна матрица

Dostopno od:

CO.DON Gmbh

Koda artikla:

M09AX02

INN (mednarodno ime):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Terapevtska skupina:

Други лекарства за нарушения на мускулно-скелетната система

Terapevtsko območje:

Хронични заболявания

Terapevtske indikacije:

Ремонт на дефекти на симптоматична ставния хрущял на бедрената кондила и патела на коляното (Международната хрущял ремонт общество [ICRS] клас III или IV) с дефект размери до 10 cm2 при възрастни.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2017-07-10

Navodilo za uporabo

                                23
Б.
ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SPHEROX 10
-
70 СФЕРОИДИ/CM
2 СУСПЕНЗИЯ ЗА ИМПЛАНТИРАНЕ
сфероиди от човешки, автоложни,
свързани с матрикс хондроцити
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
физиотерапевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Spherox и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Spherox
3.
Как да използвате Spherox
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Spherox
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SPHEROX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Spherox е лекарство, което се използва за
КОРЕКЦИЯ НА УВРЕЖДАНЕ НА ХРУЩЯЛА НА
КОЛЯНОТО
при възрастни и юноши, при които
растежът на костите в ставата е
завършил. Хрущялът е
твърд, гладък слой в ставите Ви, в края
на костите. 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Spherox 10-70 сфероиди/cm
2
суспензия за имплантиране
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
2.1
ОБЩО ОПИСАНИЕ
Сфероиди от човешки, автоложни,
свързани с матрикс хондроцити за
имплантиране,
суспендирани в изотоничен разтвор на
натриев хлорид.
2.2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Сфероидите представляват сферични
агрегати на
_ex vivo_
експандирани човешки, автоложни
хондроцити и самосинтезиран
извънклетъчен матрикс.
Всяка предварително напълнена
спринцовка или апликатор съдържа
определен брой сфероиди
в зависимост от размера на дефекта (10-70
сфероиди/cm
2
), който ще бъде лекуван.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Суспензия за имплантиране.
Бели до жълтеникави на цвят сфероиди
от свързани с матрикс автоложни
хондроцити в бистър,
безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Възстановяване на симптоматични
дефекти на ставния хрущял на
феморалния кондил и
пателата на коляното (степен III или IV
по скалата на Международната общност
за регенерация
на хрущяла и запазване на ставата
{International Cartilage 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 14-07-2021

Ogled zgodovine dokumentov