Spherox

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
22-08-2023

Aktiva substanser:

сфероиди на хондроцити, свързани с човешка автоложна матрица

Tillgänglig från:

CO.DON Gmbh

ATC-kod:

M09AX02

INN (International namn):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Terapeutisk grupp:

Други лекарства за нарушения на мускулно-скелетната система

Terapiområde:

Хронични заболявания

Terapeutiska indikationer:

Ремонт на дефекти на симптоматична ставния хрущял на бедрената кондила и патела на коляното (Международната хрущял ремонт общество [ICRS] клас III или IV) с дефект размери до 10 cm2 при възрастни.

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2017-07-10

Bipacksedel

                                23
Б.
ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SPHEROX 10
-
70 СФЕРОИДИ/CM
2 СУСПЕНЗИЯ ЗА ИМПЛАНТИРАНЕ
сфероиди от човешки, автоложни,
свързани с матрикс хондроцити
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
физиотерапевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Spherox и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Spherox
3.
Как да използвате Spherox
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Spherox
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SPHEROX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Spherox е лекарство, което се използва за
КОРЕКЦИЯ НА УВРЕЖДАНЕ НА ХРУЩЯЛА НА
КОЛЯНОТО
при възрастни и юноши, при които
растежът на костите в ставата е
завършил. Хрущялът е
твърд, гладък слой в ставите Ви, в края
на костите. 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Spherox 10-70 сфероиди/cm
2
суспензия за имплантиране
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
2.1
ОБЩО ОПИСАНИЕ
Сфероиди от човешки, автоложни,
свързани с матрикс хондроцити за
имплантиране,
суспендирани в изотоничен разтвор на
натриев хлорид.
2.2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Сфероидите представляват сферични
агрегати на
_ex vivo_
експандирани човешки, автоложни
хондроцити и самосинтезиран
извънклетъчен матрикс.
Всяка предварително напълнена
спринцовка или апликатор съдържа
определен брой сфероиди
в зависимост от размера на дефекта (10-70
сфероиди/cm
2
), който ще бъде лекуван.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Суспензия за имплантиране.
Бели до жълтеникави на цвят сфероиди
от свързани с матрикс автоложни
хондроцити в бистър,
безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Възстановяване на симптоматични
дефекти на ставния хрущял на
феморалния кондил и
пателата на коляното (степен III или IV
по скалата на Международната общност
за регенерация
на хрущяла и запазване на ставата
{International Cartilage 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 14-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 22-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 22-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 22-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 22-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 14-07-2021

Visa dokumenthistorik