Spherox

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-08-2023

Bahan aktif:

сфероиди на хондроцити, свързани с човешка автоложна матрица

Tersedia dari:

CO.DON Gmbh

Kode ATC:

M09AX02

INN (Nama Internasional):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Kelompok Terapi:

Други лекарства за нарушения на мускулно-скелетната система

Area terapi:

Хронични заболявания

Indikasi Terapi:

Ремонт на дефекти на симптоматична ставния хрущял на бедрената кондила и патела на коляното (Международната хрущял ремонт общество [ICRS] клас III или IV) с дефект размери до 10 cm2 при възрастни.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2017-07-10

Selebaran informasi

                                23
Б.
ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SPHEROX 10
-
70 СФЕРОИДИ/CM
2 СУСПЕНЗИЯ ЗА ИМПЛАНТИРАНЕ
сфероиди от човешки, автоложни,
свързани с матрикс хондроцити
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
физиотерапевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Spherox и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Spherox
3.
Как да използвате Spherox
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Spherox
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SPHEROX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Spherox е лекарство, което се използва за
КОРЕКЦИЯ НА УВРЕЖДАНЕ НА ХРУЩЯЛА НА
КОЛЯНОТО
при възрастни и юноши, при които
растежът на костите в ставата е
завършил. Хрущялът е
твърд, гладък слой в ставите Ви, в края
на костите. 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Spherox 10-70 сфероиди/cm
2
суспензия за имплантиране
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
2.1
ОБЩО ОПИСАНИЕ
Сфероиди от човешки, автоложни,
свързани с матрикс хондроцити за
имплантиране,
суспендирани в изотоничен разтвор на
натриев хлорид.
2.2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Сфероидите представляват сферични
агрегати на
_ex vivo_
експандирани човешки, автоложни
хондроцити и самосинтезиран
извънклетъчен матрикс.
Всяка предварително напълнена
спринцовка или апликатор съдържа
определен брой сфероиди
в зависимост от размера на дефекта (10-70
сфероиди/cm
2
), който ще бъде лекуван.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Суспензия за имплантиране.
Бели до жълтеникави на цвят сфероиди
от свързани с матрикс автоложни
хондроцити в бистър,
безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Възстановяване на симптоматични
дефекти на ставния хрущял на
феморалния кондил и
пателата на коляното (степен III или IV
по скалата на Международната общност
за регенерация
на хрущяла и запазване на ставата
{International Cartilage 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 14-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 14-07-2021

Lihat riwayat dokumen