Spherox

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

сфероиди на хондроцити, свързани с човешка автоложна матрица

Verfügbar ab:

CO.DON Gmbh

ATC-Code:

M09AX02

INN (Internationale Bezeichnung):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Therapiegruppe:

Други лекарства за нарушения на мускулно-скелетната система

Therapiebereich:

Хронични заболявания

Anwendungsgebiete:

Ремонт на дефекти на симптоматична ставния хрущял на бедрената кондила и патела на коляното (Международната хрущял ремонт общество [ICRS] клас III или IV) с дефект размери до 10 cm2 при възрастни.

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

упълномощен

Berechtigungsdatum:

2017-07-10

Gebrauchsinformation

                                23
Б.
ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SPHEROX 10
-
70 СФЕРОИДИ/CM
2 СУСПЕНЗИЯ ЗА ИМПЛАНТИРАНЕ
сфероиди от човешки, автоложни,
свързани с матрикс хондроцити
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
физиотерапевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Spherox и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Spherox
3.
Как да използвате Spherox
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Spherox
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SPHEROX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Spherox е лекарство, което се използва за
КОРЕКЦИЯ НА УВРЕЖДАНЕ НА ХРУЩЯЛА НА
КОЛЯНОТО
при възрастни и юноши, при които
растежът на костите в ставата е
завършил. Хрущялът е
твърд, гладък слой в ставите Ви, в края
на костите. 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Spherox 10-70 сфероиди/cm
2
суспензия за имплантиране
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
2.1
ОБЩО ОПИСАНИЕ
Сфероиди от човешки, автоложни,
свързани с матрикс хондроцити за
имплантиране,
суспендирани в изотоничен разтвор на
натриев хлорид.
2.2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Сфероидите представляват сферични
агрегати на
_ex vivo_
експандирани човешки, автоложни
хондроцити и самосинтезиран
извънклетъчен матрикс.
Всяка предварително напълнена
спринцовка или апликатор съдържа
определен брой сфероиди
в зависимост от размера на дефекта (10-70
сфероиди/cm
2
), който ще бъде лекуван.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Суспензия за имплантиране.
Бели до жълтеникави на цвят сфероиди
от свързани с матрикс автоложни
хондроцити в бистър,
безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Възстановяване на симптоматични
дефекти на ставния хрущял на
феморалния кондил и
пателата на коляното (степен III или IV
по скалата на Международната общност
за регенерация
на хрущяла и запазване на ставата
{International Cartilage 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 22-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 22-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 14-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 22-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 22-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 22-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 22-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 14-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 22-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 22-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 14-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 22-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 14-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 22-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 22-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 14-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 22-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 14-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 22-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 14-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 22-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 14-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 22-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 22-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 14-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 22-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 14-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 22-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 14-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 22-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 14-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 22-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 22-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 14-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 22-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 22-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 22-08-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 22-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 14-07-2021

Dokumentverlauf anzeigen