Spherox

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
22-08-2023

Ingredient activ:

сфероиди на хондроцити, свързани с човешка автоложна матрица

Disponibil de la:

CO.DON Gmbh

Codul ATC:

M09AX02

INN (nume internaţional):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Grupul Terapeutică:

Други лекарства за нарушения на мускулно-скелетната система

Zonă Terapeutică:

Хронични заболявания

Indicații terapeutice:

Ремонт на дефекти на симптоматична ставния хрущял на бедрената кондила и патела на коляното (Международната хрущял ремонт общество [ICRS] клас III или IV) с дефект размери до 10 cm2 при възрастни.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2017-07-10

Prospect

                                23
Б.
ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SPHEROX 10
-
70 СФЕРОИДИ/CM
2 СУСПЕНЗИЯ ЗА ИМПЛАНТИРАНЕ
сфероиди от човешки, автоложни,
свързани с матрикс хондроцити
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
физиотерапевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Spherox и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Spherox
3.
Как да използвате Spherox
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Spherox
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SPHEROX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Spherox е лекарство, което се използва за
КОРЕКЦИЯ НА УВРЕЖДАНЕ НА ХРУЩЯЛА НА
КОЛЯНОТО
при възрастни и юноши, при които
растежът на костите в ставата е
завършил. Хрущялът е
твърд, гладък слой в ставите Ви, в края
на костите. 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Spherox 10-70 сфероиди/cm
2
суспензия за имплантиране
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
2.1
ОБЩО ОПИСАНИЕ
Сфероиди от човешки, автоложни,
свързани с матрикс хондроцити за
имплантиране,
суспендирани в изотоничен разтвор на
натриев хлорид.
2.2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Сфероидите представляват сферични
агрегати на
_ex vivo_
експандирани човешки, автоложни
хондроцити и самосинтезиран
извънклетъчен матрикс.
Всяка предварително напълнена
спринцовка или апликатор съдържа
определен брой сфероиди
в зависимост от размера на дефекта (10-70
сфероиди/cm
2
), който ще бъде лекуван.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Суспензия за имплантиране.
Бели до жълтеникави на цвят сфероиди
от свързани с матрикс автоложни
хондроцити в бистър,
безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Възстановяване на симптоматични
дефекти на ставния хрущял на
феморалния кондил и
пателата на коляното (степен III или IV
по скалата на Международната общност
за регенерация
на хрущяла и запазване на ставата
{International Cartilage 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 14-07-2021
Prospect Prospect cehă 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 14-07-2021
Prospect Prospect daneză 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 14-07-2021
Prospect Prospect germană 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 14-07-2021
Prospect Prospect estoniană 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 14-07-2021
Prospect Prospect greacă 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 14-07-2021
Prospect Prospect engleză 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 14-07-2021
Prospect Prospect franceză 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 14-07-2021
Prospect Prospect italiană 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 14-07-2021
Prospect Prospect letonă 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 14-07-2021
Prospect Prospect lituaniană 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 14-07-2021
Prospect Prospect maghiară 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 14-07-2021
Prospect Prospect malteză 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 14-07-2021
Prospect Prospect olandeză 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 14-07-2021
Prospect Prospect poloneză 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 14-07-2021
Prospect Prospect portugheză 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 14-07-2021
Prospect Prospect română 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 14-07-2021
Prospect Prospect slovacă 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 14-07-2021
Prospect Prospect slovenă 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 14-07-2021
Prospect Prospect finlandeză 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 14-07-2021
Prospect Prospect suedeză 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 14-07-2021
Prospect Prospect norvegiană 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-08-2023
Prospect Prospect islandeză 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-08-2023
Prospect Prospect croată 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 14-07-2021

Vizualizați istoricul documentelor