Spherox

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

сфероиди на хондроцити, свързани с човешка автоложна матрица

Disponible desde:

CO.DON Gmbh

Código ATC:

M09AX02

Designación común internacional (DCI):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Grupo terapéutico:

Други лекарства за нарушения на мускулно-скелетната система

Área terapéutica:

Хронични заболявания

indicaciones terapéuticas:

Ремонт на дефекти на симптоматична ставния хрущял на бедрената кондила и патела на коляното (Международната хрущял ремонт общество [ICRS] клас III или IV) с дефект размери до 10 cm2 при възрастни.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2017-07-10

Información para el usuario

                                23
Б.
ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SPHEROX 10
-
70 СФЕРОИДИ/CM
2 СУСПЕНЗИЯ ЗА ИМПЛАНТИРАНЕ
сфероиди от човешки, автоложни,
свързани с матрикс хондроцити
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
физиотерапевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Spherox и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Spherox
3.
Как да използвате Spherox
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Spherox
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SPHEROX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Spherox е лекарство, което се използва за
КОРЕКЦИЯ НА УВРЕЖДАНЕ НА ХРУЩЯЛА НА
КОЛЯНОТО
при възрастни и юноши, при които
растежът на костите в ставата е
завършил. Хрущялът е
твърд, гладък слой в ставите Ви, в края
на костите. 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Spherox 10-70 сфероиди/cm
2
суспензия за имплантиране
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
2.1
ОБЩО ОПИСАНИЕ
Сфероиди от човешки, автоложни,
свързани с матрикс хондроцити за
имплантиране,
суспендирани в изотоничен разтвор на
натриев хлорид.
2.2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Сфероидите представляват сферични
агрегати на
_ex vivo_
експандирани човешки, автоложни
хондроцити и самосинтезиран
извънклетъчен матрикс.
Всяка предварително напълнена
спринцовка или апликатор съдържа
определен брой сфероиди
в зависимост от размера на дефекта (10-70
сфероиди/cm
2
), който ще бъде лекуван.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Суспензия за имплантиране.
Бели до жълтеникави на цвят сфероиди
от свързани с матрикс автоложни
хондроцити в бистър,
безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Възстановяване на симптоматични
дефекти на ставния хрущял на
феморалния кондил и
пателата на коляното (степен III или IV
по скалата на Международната общност
за регенерация
на хрущяла и запазване на ставата
{International Cartilage 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 22-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 22-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 14-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 22-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 22-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 22-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 22-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 22-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 22-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 14-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 22-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 22-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 14-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 22-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 22-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 22-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 22-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 14-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 22-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 22-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 14-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 22-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 22-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 14-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 22-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 22-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 22-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 22-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 14-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 22-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 22-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 14-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 22-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 22-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 14-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 22-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 22-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 14-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 22-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 22-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 22-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 22-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 14-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 22-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 22-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 22-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 22-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 14-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 22-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 22-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 14-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 22-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 22-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 22-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 22-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 22-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 22-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 22-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 22-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 22-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 22-08-2023

Ver historial de documentos