RevitaCAM

Država: Evropska unija

Jezik: nizozemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
30-05-2016

Aktivna sestavina:

meloxicam

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QM01AC06

INN (mednarodno ime):

meloxicam

Terapevtska skupina:

honden

Terapevtsko območje:

Oxicams

Terapevtske indikacije:

Verlichting van ontsteking en pijn bij zowel acute als chronische musculoskeletale aandoeningen bij honden.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

teruggetrokken

Datum dovoljenje:

2012-02-23

Navodilo za uporabo

                                Medicinal product no longer authorised
II. BIJSLUITER
15
Medicinal product no longer authorised
BIJSLUITER
REVITACAM 5 MG/ML SPRAY VOOR OROMUCOSAAL GEBRUIK VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder:
Zoetis Belgium SA, Rue Laid Burniat 1, 1348 Louvain-la-Neuve, BELGIE
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte
:
Abbott Logistics B.V., Minervum 7201, Breda 4817 ZJ, NEDERLAND
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
RevitaCAM 5 mg/ml spray voor oromucosaal gebruik voor honden
Meloxicam
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Meloxicam
5 mg/ml
4.
INDICATIE(S)
Verlichting van ontsteking en pijn bij zowel acute als chronische
spier-skeletaandoeningen bij
honden.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet gebruiken bij drachtige of zogende dieren.
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan maagdarmstoornissen zoals
irritatie en bloeding, lever-, hart-
of nierfunctiestoornis en bloedingsstoornissen.
Niet gebruiken in geval van overgevoeligheid voor het werkzame
bestanddeel of een van de
hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden die jonger zijn dan 6 weken.
Dit product is voor honden en dient niet bij katten te worden gebruikt
daar het niet geschikt is voor
gebruik bij deze diersoort.
6.
BIJWERKINGEN
Normale bijwerkingen van niet-steroïde anti-inflammatoire
geneesmiddelen (NSAID’s) zoals verlies
van eetlust, braken, diarree, fecaal occult bloed en apathie en
nierfalen zijn soms gemeld. Deze
bijwerkingen doen zich over het algemeen in de eerste behandelingsweek
voor en zijn in de meeste
gevallen van voorbijgaande aard en verdwijnen na beëindiging van de
behandeling, maar kunnen in
zeer zeldzame gevallen ernstig of fataal zijn. Sommige honden kunnen
direct na toediening van de
behandeling gaan niezen, hoesten/kokhalzen of kwijlen.
De frequentie van bijwerkingen is als volgt gedefinieerd:
- zeer vaak (meer dan 1 op de 10 dieren vertonen bijwerking(en)
gedurende de duur van één
behandeling)
16
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Medicinal product no longer authorised
BIJLAGE A
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
RevitaCAM 5 mg/ml spray voor oromucosaal gebruik voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Meloxicam 5 mg
HULPSTOFFEN:
Ethylalcohol 150 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Spray voor oromucosaal gebruik
Gele colloïdale dispersie
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honden
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische
spier-skeletaandoeningen bij honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige of zogende dieren.
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan maagdarmstoornissen zoals
irritatie en bloeding, lever-, hart-
of nierfunctiestoornis en bloedingsstoornissen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
een van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden die jonger zijn dan 6 weken.
Dit product is voor honden en dient niet bij katten te worden gebruikt
daar het niet geschikt is voor
gebruik bij deze diersoort.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Bij het optreden van nadelige reacties dient te worden gestopt met de
behandeling en dient men het
advies van een dierenarts te vragen.
Vermijd gebruik bij een dier met uitdrogingsverschijnselen,
hypovolemie of hypotensie, daar er een
mogelijk risico is van verhoogde niertoxiciteit.
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het
geneesmiddel aan de dieren toedient
Was de handen na toediening van het product.
2
Medicinal product no longer authorised
Personen met een bekende overgevoeligheid voor niet-steroïde
anti-inflammatoire geneesmiddelen
(NSAID’s) moeten contact met het diergeneesmiddel vermijden.
Vermijd direct 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-05-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov