RevitaCAM

Riik: Euroopa Liit

keel: hollandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
30-05-2016
Toote omadused Toote omadused (SPC)
30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
30-05-2016

Toimeaine:

meloxicam

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA

ATC kood:

QM01AC06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

meloxicam

Terapeutiline rühm:

honden

Terapeutiline ala:

Oxicams

Näidustused:

Verlichting van ontsteking en pijn bij zowel acute als chronische musculoskeletale aandoeningen bij honden.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

teruggetrokken

Loa andmise kuupäev:

2012-02-23

Infovoldik

                                Medicinal product no longer authorised
II. BIJSLUITER
15
Medicinal product no longer authorised
BIJSLUITER
REVITACAM 5 MG/ML SPRAY VOOR OROMUCOSAAL GEBRUIK VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder:
Zoetis Belgium SA, Rue Laid Burniat 1, 1348 Louvain-la-Neuve, BELGIE
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte
:
Abbott Logistics B.V., Minervum 7201, Breda 4817 ZJ, NEDERLAND
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
RevitaCAM 5 mg/ml spray voor oromucosaal gebruik voor honden
Meloxicam
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Meloxicam
5 mg/ml
4.
INDICATIE(S)
Verlichting van ontsteking en pijn bij zowel acute als chronische
spier-skeletaandoeningen bij
honden.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet gebruiken bij drachtige of zogende dieren.
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan maagdarmstoornissen zoals
irritatie en bloeding, lever-, hart-
of nierfunctiestoornis en bloedingsstoornissen.
Niet gebruiken in geval van overgevoeligheid voor het werkzame
bestanddeel of een van de
hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden die jonger zijn dan 6 weken.
Dit product is voor honden en dient niet bij katten te worden gebruikt
daar het niet geschikt is voor
gebruik bij deze diersoort.
6.
BIJWERKINGEN
Normale bijwerkingen van niet-steroïde anti-inflammatoire
geneesmiddelen (NSAID’s) zoals verlies
van eetlust, braken, diarree, fecaal occult bloed en apathie en
nierfalen zijn soms gemeld. Deze
bijwerkingen doen zich over het algemeen in de eerste behandelingsweek
voor en zijn in de meeste
gevallen van voorbijgaande aard en verdwijnen na beëindiging van de
behandeling, maar kunnen in
zeer zeldzame gevallen ernstig of fataal zijn. Sommige honden kunnen
direct na toediening van de
behandeling gaan niezen, hoesten/kokhalzen of kwijlen.
De frequentie van bijwerkingen is als volgt gedefinieerd:
- zeer vaak (meer dan 1 op de 10 dieren vertonen bijwerking(en)
gedurende de duur van één
behandeling)
16
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Medicinal product no longer authorised
BIJLAGE A
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
RevitaCAM 5 mg/ml spray voor oromucosaal gebruik voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Meloxicam 5 mg
HULPSTOFFEN:
Ethylalcohol 150 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Spray voor oromucosaal gebruik
Gele colloïdale dispersie
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honden
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische
spier-skeletaandoeningen bij honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige of zogende dieren.
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan maagdarmstoornissen zoals
irritatie en bloeding, lever-, hart-
of nierfunctiestoornis en bloedingsstoornissen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
een van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden die jonger zijn dan 6 weken.
Dit product is voor honden en dient niet bij katten te worden gebruikt
daar het niet geschikt is voor
gebruik bij deze diersoort.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Bij het optreden van nadelige reacties dient te worden gestopt met de
behandeling en dient men het
advies van een dierenarts te vragen.
Vermijd gebruik bij een dier met uitdrogingsverschijnselen,
hypovolemie of hypotensie, daar er een
mogelijk risico is van verhoogde niertoxiciteit.
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het
geneesmiddel aan de dieren toedient
Was de handen na toediening van het product.
2
Medicinal product no longer authorised
Personen met een bekende overgevoeligheid voor niet-steroïde
anti-inflammatoire geneesmiddelen
(NSAID’s) moeten contact met het diergeneesmiddel vermijden.
Vermijd direct 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused hispaania 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused tšehhi 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik taani 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused taani 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused saksa 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused eesti 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused kreeka 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused inglise 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused prantsuse 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused itaalia 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik läti 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused läti 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused leedu 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused ungari 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik malta 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused malta 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik poola 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused poola 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused portugali 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused rumeenia 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused slovaki 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused sloveeni 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik soome 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused soome 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused rootsi 30-05-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik norra 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused norra 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik islandi 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused islandi 30-05-2016
Infovoldik Infovoldik horvaadi 30-05-2016
Toote omadused Toote omadused horvaadi 30-05-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu