RevitaCAM

Country: European Union

Language: Dutch

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

meloxicam

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Therapeutic group:

honden

Therapeutic area:

Oxicams

Therapeutic indications:

Verlichting van ontsteking en pijn bij zowel acute als chronische musculoskeletale aandoeningen bij honden.

Product summary:

Revision: 5

Authorization status:

teruggetrokken

Authorization date:

2012-02-23

Patient Information leaflet

                                Medicinal product no longer authorised
II. BIJSLUITER
15
Medicinal product no longer authorised
BIJSLUITER
REVITACAM 5 MG/ML SPRAY VOOR OROMUCOSAAL GEBRUIK VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder:
Zoetis Belgium SA, Rue Laid Burniat 1, 1348 Louvain-la-Neuve, BELGIE
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte
:
Abbott Logistics B.V., Minervum 7201, Breda 4817 ZJ, NEDERLAND
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
RevitaCAM 5 mg/ml spray voor oromucosaal gebruik voor honden
Meloxicam
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Meloxicam
5 mg/ml
4.
INDICATIE(S)
Verlichting van ontsteking en pijn bij zowel acute als chronische
spier-skeletaandoeningen bij
honden.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet gebruiken bij drachtige of zogende dieren.
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan maagdarmstoornissen zoals
irritatie en bloeding, lever-, hart-
of nierfunctiestoornis en bloedingsstoornissen.
Niet gebruiken in geval van overgevoeligheid voor het werkzame
bestanddeel of een van de
hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden die jonger zijn dan 6 weken.
Dit product is voor honden en dient niet bij katten te worden gebruikt
daar het niet geschikt is voor
gebruik bij deze diersoort.
6.
BIJWERKINGEN
Normale bijwerkingen van niet-steroïde anti-inflammatoire
geneesmiddelen (NSAID’s) zoals verlies
van eetlust, braken, diarree, fecaal occult bloed en apathie en
nierfalen zijn soms gemeld. Deze
bijwerkingen doen zich over het algemeen in de eerste behandelingsweek
voor en zijn in de meeste
gevallen van voorbijgaande aard en verdwijnen na beëindiging van de
behandeling, maar kunnen in
zeer zeldzame gevallen ernstig of fataal zijn. Sommige honden kunnen
direct na toediening van de
behandeling gaan niezen, hoesten/kokhalzen of kwijlen.
De frequentie van bijwerkingen is als volgt gedefinieerd:
- zeer vaak (meer dan 1 op de 10 dieren vertonen bijwerking(en)
gedurende de duur van één
behandeling)
16
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Medicinal product no longer authorised
BIJLAGE A
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
RevitaCAM 5 mg/ml spray voor oromucosaal gebruik voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Meloxicam 5 mg
HULPSTOFFEN:
Ethylalcohol 150 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Spray voor oromucosaal gebruik
Gele colloïdale dispersie
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honden
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische
spier-skeletaandoeningen bij honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige of zogende dieren.
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan maagdarmstoornissen zoals
irritatie en bloeding, lever-, hart-
of nierfunctiestoornis en bloedingsstoornissen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
een van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden die jonger zijn dan 6 weken.
Dit product is voor honden en dient niet bij katten te worden gebruikt
daar het niet geschikt is voor
gebruik bij deze diersoort.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Bij het optreden van nadelige reacties dient te worden gestopt met de
behandeling en dient men het
advies van een dierenarts te vragen.
Vermijd gebruik bij een dier met uitdrogingsverschijnselen,
hypovolemie of hypotensie, daar er een
mogelijk risico is van verhoogde niertoxiciteit.
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het
geneesmiddel aan de dieren toedient
Was de handen na toediening van het product.
2
Medicinal product no longer authorised
Personen met een bekende overgevoeligheid voor niet-steroïde
anti-inflammatoire geneesmiddelen
(NSAID’s) moeten contact met het diergeneesmiddel vermijden.
Vermijd direct 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 30-05-2016
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report German 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report English 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report French 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 30-05-2016
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 30-05-2016
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 30-05-2016
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 30-05-2016
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 30-05-2016
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 30-05-2016
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 30-05-2016

Search alerts related to this product

View documents history