RevitaCAM

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

meloxicam

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QM01AC06

INN (الاسم الدولي):

meloxicam

المجموعة العلاجية:

honden

المجال العلاجي:

Oxicams

الخصائص العلاجية:

Verlichting van ontsteking en pijn bij zowel acute als chronische musculoskeletale aandoeningen bij honden.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

teruggetrokken

تاريخ الترخيص:

2012-02-23

نشرة المعلومات

                                Medicinal product no longer authorised
II. BIJSLUITER
15
Medicinal product no longer authorised
BIJSLUITER
REVITACAM 5 MG/ML SPRAY VOOR OROMUCOSAAL GEBRUIK VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder:
Zoetis Belgium SA, Rue Laid Burniat 1, 1348 Louvain-la-Neuve, BELGIE
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte
:
Abbott Logistics B.V., Minervum 7201, Breda 4817 ZJ, NEDERLAND
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
RevitaCAM 5 mg/ml spray voor oromucosaal gebruik voor honden
Meloxicam
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Meloxicam
5 mg/ml
4.
INDICATIE(S)
Verlichting van ontsteking en pijn bij zowel acute als chronische
spier-skeletaandoeningen bij
honden.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet gebruiken bij drachtige of zogende dieren.
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan maagdarmstoornissen zoals
irritatie en bloeding, lever-, hart-
of nierfunctiestoornis en bloedingsstoornissen.
Niet gebruiken in geval van overgevoeligheid voor het werkzame
bestanddeel of een van de
hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden die jonger zijn dan 6 weken.
Dit product is voor honden en dient niet bij katten te worden gebruikt
daar het niet geschikt is voor
gebruik bij deze diersoort.
6.
BIJWERKINGEN
Normale bijwerkingen van niet-steroïde anti-inflammatoire
geneesmiddelen (NSAID’s) zoals verlies
van eetlust, braken, diarree, fecaal occult bloed en apathie en
nierfalen zijn soms gemeld. Deze
bijwerkingen doen zich over het algemeen in de eerste behandelingsweek
voor en zijn in de meeste
gevallen van voorbijgaande aard en verdwijnen na beëindiging van de
behandeling, maar kunnen in
zeer zeldzame gevallen ernstig of fataal zijn. Sommige honden kunnen
direct na toediening van de
behandeling gaan niezen, hoesten/kokhalzen of kwijlen.
De frequentie van bijwerkingen is als volgt gedefinieerd:
- zeer vaak (meer dan 1 op de 10 dieren vertonen bijwerking(en)
gedurende de duur van één
behandeling)
16
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Medicinal product no longer authorised
BIJLAGE A
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
RevitaCAM 5 mg/ml spray voor oromucosaal gebruik voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Meloxicam 5 mg
HULPSTOFFEN:
Ethylalcohol 150 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Spray voor oromucosaal gebruik
Gele colloïdale dispersie
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honden
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische
spier-skeletaandoeningen bij honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige of zogende dieren.
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan maagdarmstoornissen zoals
irritatie en bloeding, lever-, hart-
of nierfunctiestoornis en bloedingsstoornissen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
een van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden die jonger zijn dan 6 weken.
Dit product is voor honden en dient niet bij katten te worden gebruikt
daar het niet geschikt is voor
gebruik bij deze diersoort.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Bij het optreden van nadelige reacties dient te worden gestopt met de
behandeling en dient men het
advies van een dierenarts te vragen.
Vermijd gebruik bij een dier met uitdrogingsverschijnselen,
hypovolemie of hypotensie, daar er een
mogelijk risico is van verhoogde niertoxiciteit.
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het
geneesmiddel aan de dieren toedient
Was de handen na toediening van het product.
2
Medicinal product no longer authorised
Personen met een bekende overgevoeligheid voor niet-steroïde
anti-inflammatoire geneesmiddelen
(NSAID’s) moeten contact met het diergeneesmiddel vermijden.
Vermijd direct 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-05-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات