RevitaCAM

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
30-05-2016

유효 성분:

meloxicam

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

치료 그룹:

honden

치료 영역:

Oxicams

치료 징후:

Verlichting van ontsteking en pijn bij zowel acute als chronische musculoskeletale aandoeningen bij honden.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

teruggetrokken

승인 날짜:

2012-02-23

환자 정보 전단

                                Medicinal product no longer authorised
II. BIJSLUITER
15
Medicinal product no longer authorised
BIJSLUITER
REVITACAM 5 MG/ML SPRAY VOOR OROMUCOSAAL GEBRUIK VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder:
Zoetis Belgium SA, Rue Laid Burniat 1, 1348 Louvain-la-Neuve, BELGIE
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte
:
Abbott Logistics B.V., Minervum 7201, Breda 4817 ZJ, NEDERLAND
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
RevitaCAM 5 mg/ml spray voor oromucosaal gebruik voor honden
Meloxicam
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Meloxicam
5 mg/ml
4.
INDICATIE(S)
Verlichting van ontsteking en pijn bij zowel acute als chronische
spier-skeletaandoeningen bij
honden.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet gebruiken bij drachtige of zogende dieren.
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan maagdarmstoornissen zoals
irritatie en bloeding, lever-, hart-
of nierfunctiestoornis en bloedingsstoornissen.
Niet gebruiken in geval van overgevoeligheid voor het werkzame
bestanddeel of een van de
hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden die jonger zijn dan 6 weken.
Dit product is voor honden en dient niet bij katten te worden gebruikt
daar het niet geschikt is voor
gebruik bij deze diersoort.
6.
BIJWERKINGEN
Normale bijwerkingen van niet-steroïde anti-inflammatoire
geneesmiddelen (NSAID’s) zoals verlies
van eetlust, braken, diarree, fecaal occult bloed en apathie en
nierfalen zijn soms gemeld. Deze
bijwerkingen doen zich over het algemeen in de eerste behandelingsweek
voor en zijn in de meeste
gevallen van voorbijgaande aard en verdwijnen na beëindiging van de
behandeling, maar kunnen in
zeer zeldzame gevallen ernstig of fataal zijn. Sommige honden kunnen
direct na toediening van de
behandeling gaan niezen, hoesten/kokhalzen of kwijlen.
De frequentie van bijwerkingen is als volgt gedefinieerd:
- zeer vaak (meer dan 1 op de 10 dieren vertonen bijwerking(en)
gedurende de duur van één
behandeling)
16
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Medicinal product no longer authorised
BIJLAGE A
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
RevitaCAM 5 mg/ml spray voor oromucosaal gebruik voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Meloxicam 5 mg
HULPSTOFFEN:
Ethylalcohol 150 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Spray voor oromucosaal gebruik
Gele colloïdale dispersie
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honden
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische
spier-skeletaandoeningen bij honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige of zogende dieren.
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan maagdarmstoornissen zoals
irritatie en bloeding, lever-, hart-
of nierfunctiestoornis en bloedingsstoornissen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
een van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden die jonger zijn dan 6 weken.
Dit product is voor honden en dient niet bij katten te worden gebruikt
daar het niet geschikt is voor
gebruik bij deze diersoort.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Bij het optreden van nadelige reacties dient te worden gestopt met de
behandeling en dient men het
advies van een dierenarts te vragen.
Vermijd gebruik bij een dier met uitdrogingsverschijnselen,
hypovolemie of hypotensie, daar er een
mogelijk risico is van verhoogde niertoxiciteit.
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het
geneesmiddel aan de dieren toedient
Was de handen na toediening van het product.
2
Medicinal product no longer authorised
Personen met een bekende overgevoeligheid voor niet-steroïde
anti-inflammatoire geneesmiddelen
(NSAID’s) moeten contact met het diergeneesmiddel vermijden.
Vermijd direct 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 30-05-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기