RevitaCAM

Land: Den europeiske union

Språk: nederlandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-05-2016

Aktiv ingrediens:

meloxicam

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

honden

Terapeutisk område:

Oxicams

Indikasjoner:

Verlichting van ontsteking en pijn bij zowel acute als chronische musculoskeletale aandoeningen bij honden.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

teruggetrokken

Autorisasjon dato:

2012-02-23

Informasjon til brukeren

                                Medicinal product no longer authorised
II. BIJSLUITER
15
Medicinal product no longer authorised
BIJSLUITER
REVITACAM 5 MG/ML SPRAY VOOR OROMUCOSAAL GEBRUIK VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder:
Zoetis Belgium SA, Rue Laid Burniat 1, 1348 Louvain-la-Neuve, BELGIE
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte
:
Abbott Logistics B.V., Minervum 7201, Breda 4817 ZJ, NEDERLAND
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
RevitaCAM 5 mg/ml spray voor oromucosaal gebruik voor honden
Meloxicam
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Meloxicam
5 mg/ml
4.
INDICATIE(S)
Verlichting van ontsteking en pijn bij zowel acute als chronische
spier-skeletaandoeningen bij
honden.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet gebruiken bij drachtige of zogende dieren.
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan maagdarmstoornissen zoals
irritatie en bloeding, lever-, hart-
of nierfunctiestoornis en bloedingsstoornissen.
Niet gebruiken in geval van overgevoeligheid voor het werkzame
bestanddeel of een van de
hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden die jonger zijn dan 6 weken.
Dit product is voor honden en dient niet bij katten te worden gebruikt
daar het niet geschikt is voor
gebruik bij deze diersoort.
6.
BIJWERKINGEN
Normale bijwerkingen van niet-steroïde anti-inflammatoire
geneesmiddelen (NSAID’s) zoals verlies
van eetlust, braken, diarree, fecaal occult bloed en apathie en
nierfalen zijn soms gemeld. Deze
bijwerkingen doen zich over het algemeen in de eerste behandelingsweek
voor en zijn in de meeste
gevallen van voorbijgaande aard en verdwijnen na beëindiging van de
behandeling, maar kunnen in
zeer zeldzame gevallen ernstig of fataal zijn. Sommige honden kunnen
direct na toediening van de
behandeling gaan niezen, hoesten/kokhalzen of kwijlen.
De frequentie van bijwerkingen is als volgt gedefinieerd:
- zeer vaak (meer dan 1 op de 10 dieren vertonen bijwerking(en)
gedurende de duur van één
behandeling)
16
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Medicinal product no longer authorised
BIJLAGE A
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
RevitaCAM 5 mg/ml spray voor oromucosaal gebruik voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Meloxicam 5 mg
HULPSTOFFEN:
Ethylalcohol 150 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Spray voor oromucosaal gebruik
Gele colloïdale dispersie
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honden
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische
spier-skeletaandoeningen bij honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige of zogende dieren.
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan maagdarmstoornissen zoals
irritatie en bloeding, lever-, hart-
of nierfunctiestoornis en bloedingsstoornissen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
een van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden die jonger zijn dan 6 weken.
Dit product is voor honden en dient niet bij katten te worden gebruikt
daar het niet geschikt is voor
gebruik bij deze diersoort.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Bij het optreden van nadelige reacties dient te worden gestopt met de
behandeling en dient men het
advies van een dierenarts te vragen.
Vermijd gebruik bij een dier met uitdrogingsverschijnselen,
hypovolemie of hypotensie, daar er een
mogelijk risico is van verhoogde niertoxiciteit.
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het
geneesmiddel aan de dieren toedient
Was de handen na toediening van het product.
2
Medicinal product no longer authorised
Personen met een bekende overgevoeligheid voor niet-steroïde
anti-inflammatoire geneesmiddelen
(NSAID’s) moeten contact met het diergeneesmiddel vermijden.
Vermijd direct 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale dansk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale estisk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale gresk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale polsk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale finsk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-05-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale norsk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 30-05-2016
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 30-05-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk