RevitaCAM

Land: Den Europæiske Union

Sprog: hollandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
30-05-2016

Aktiv bestanddel:

meloxicam

Tilgængelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

honden

Terapeutisk område:

Oxicams

Terapeutiske indikationer:

Verlichting van ontsteking en pijn bij zowel acute als chronische musculoskeletale aandoeningen bij honden.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

teruggetrokken

Autorisation dato:

2012-02-23

Indlægsseddel

                                Medicinal product no longer authorised
II. BIJSLUITER
15
Medicinal product no longer authorised
BIJSLUITER
REVITACAM 5 MG/ML SPRAY VOOR OROMUCOSAAL GEBRUIK VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder:
Zoetis Belgium SA, Rue Laid Burniat 1, 1348 Louvain-la-Neuve, BELGIE
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte
:
Abbott Logistics B.V., Minervum 7201, Breda 4817 ZJ, NEDERLAND
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
RevitaCAM 5 mg/ml spray voor oromucosaal gebruik voor honden
Meloxicam
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Meloxicam
5 mg/ml
4.
INDICATIE(S)
Verlichting van ontsteking en pijn bij zowel acute als chronische
spier-skeletaandoeningen bij
honden.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet gebruiken bij drachtige of zogende dieren.
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan maagdarmstoornissen zoals
irritatie en bloeding, lever-, hart-
of nierfunctiestoornis en bloedingsstoornissen.
Niet gebruiken in geval van overgevoeligheid voor het werkzame
bestanddeel of een van de
hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden die jonger zijn dan 6 weken.
Dit product is voor honden en dient niet bij katten te worden gebruikt
daar het niet geschikt is voor
gebruik bij deze diersoort.
6.
BIJWERKINGEN
Normale bijwerkingen van niet-steroïde anti-inflammatoire
geneesmiddelen (NSAID’s) zoals verlies
van eetlust, braken, diarree, fecaal occult bloed en apathie en
nierfalen zijn soms gemeld. Deze
bijwerkingen doen zich over het algemeen in de eerste behandelingsweek
voor en zijn in de meeste
gevallen van voorbijgaande aard en verdwijnen na beëindiging van de
behandeling, maar kunnen in
zeer zeldzame gevallen ernstig of fataal zijn. Sommige honden kunnen
direct na toediening van de
behandeling gaan niezen, hoesten/kokhalzen of kwijlen.
De frequentie van bijwerkingen is als volgt gedefinieerd:
- zeer vaak (meer dan 1 op de 10 dieren vertonen bijwerking(en)
gedurende de duur van één
behandeling)
16
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Medicinal product no longer authorised
BIJLAGE A
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
RevitaCAM 5 mg/ml spray voor oromucosaal gebruik voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Meloxicam 5 mg
HULPSTOFFEN:
Ethylalcohol 150 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Spray voor oromucosaal gebruik
Gele colloïdale dispersie
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honden
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Verlichting van ontsteking en pijn in zowel acute als chronische
spier-skeletaandoeningen bij honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij drachtige of zogende dieren.
Niet gebruiken bij dieren die lijden aan maagdarmstoornissen zoals
irritatie en bloeding, lever-, hart-
of nierfunctiestoornis en bloedingsstoornissen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
een van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden die jonger zijn dan 6 weken.
Dit product is voor honden en dient niet bij katten te worden gebruikt
daar het niet geschikt is voor
gebruik bij deze diersoort.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Bij het optreden van nadelige reacties dient te worden gestopt met de
behandeling en dient men het
advies van een dierenarts te vragen.
Vermijd gebruik bij een dier met uitdrogingsverschijnselen,
hypovolemie of hypotensie, daar er een
mogelijk risico is van verhoogde niertoxiciteit.
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het
geneesmiddel aan de dieren toedient
Was de handen na toediening van het product.
2
Medicinal product no longer authorised
Personen met een bekende overgevoeligheid voor niet-steroïde
anti-inflammatoire geneesmiddelen
(NSAID’s) moeten contact met het diergeneesmiddel vermijden.
Vermijd direct 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 30-05-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 30-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 30-05-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 30-05-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt