Pruban

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-07-2010

Aktivna sestavina:

resokortolibutyraatti

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QD07AC90

INN (mednarodno ime):

resocortol butyrate

Terapevtska skupina:

Koirat

Terapevtsko območje:

Kortikosteroidit, dermatologiset valmisteet

Terapevtske indikacije:

Akuutin paikallisen kostean dermatiitin hoito.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

peruutettu

Datum dovoljenje:

2000-11-16

Navodilo za uporabo

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
13/16
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
14/16
PAKKAUSSELOSTE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pruban 0,1 % emulsiovoide koiralle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Resokortolibutyraatti 1 mg/g.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Akuutin, paikallisen kostean ihottuman hoito.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää koirilla, joilla on laajoja vaurioita. Vaurioiden
maksimipinta-ala (hoidettaessa cm
2
:na) ei
saisi ylittää 10-kertaisesti elopainoa (kg:na). Esimerkiksi 5 kg:n
painoisen koiran hoidettava alue ei
tulisi ylittää 50 cm
2
:n aluetta.
Ei saa käyttää koirilla, joilla on infektoituneita bakteeri-,
virus-, sieni- tai loisperäisiä tai haavaisia
vaurioita.
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on Cushingin oireyhtymä.
Ei saa käyttää jalostukseen käytettävillä koirilla, laktaation
aikana eikä tiineillä nartuilla.
Ei saa käyttää alle kuuden kuukauden ikäisille pennuille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Harvoissa tapauksissa on havaittu kudosten verekkyyden
lisääntymistä hoidetulla alueella. Vaurioita
on tarkkailtava huolellisesti infektion oireiden varalta. Sokeritaudin
yhteydessä saattavat valmisteen
mahdolliset systeemiset vaikutukset vaikuttaa verensokeriarvoihin.
Yliannostus, eli annostustiheys useammin kuin kahdesti päivässä tai
hoidon keston pidentäminen, lisää
glukokortikoidin vaikutuksia muualle elimistöön, etenkin
käytettäessä valmistetta laajoille
vaurioalueille.
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
15/16
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Levitetään paikallisesti iholle.
Käytä 1 cm:n annos (0,2 g) emulsiovoidetta 10 cm
2
:n kokoiselle alueelle.
9.
ANNOSTUSOHJEET
Laita voidetta kahdesti päivässä hoidon alussa. Hoitoa jatketaan 7
- 14 päivän ajan. Hoitojakso ei saa
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1/16
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2/16
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Pruban 0,1 % emulsiovoide koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET):
Resokortolibutyraatti
1 mg/g
3.
LÄÄKEMUOTO
Valkoinen tai luonnonvalkoinen emulsiovoide
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Akuutin, paikallisen kostean ihottuman hoito.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää koirilla, joilla on laajoja vaurioita.
Ei saa käyttää koirilla, joilla on infektoituneita bakteeri-,
virus-, sieni- tai loisperäisiä tai haavaisia
vaurioita.
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on Cushingin oireyhtymä.
Ei saa käyttää alle kuuden kuukauden ikäisille pennuille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koska glukokortikosteroidi voi hidastaa kasvua, valmisteen käyttöä
nuorilla, kasvavilla eläimillä tulee
seurata tarkkaan eikä valmisteella pidä hoitaa isoja vaurioita.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Vaurioita on tarkkailtava huolellisesti infektion oireiden varalta.
Sokeritaudin yhteydessä saattavat
valmisteen mahdolliset systeemiset vaikutukset vaikuttaa
verensokeriarvoihin.
ERITYISET VAROTOIMENPITEET, JOITA ELÄINLÄÄKEVALMISTETTA ANTAVAN
HENKILÖN ON NOUDATETTAVA
Tämä valmiste kuuluu iholle käytettävien kortikoidien ryhmään.
Näiden aineiden terapeuttinen käyttö
on aiheuttanut ihmisille paikallisia haittavaikutuksia, kuten ihon
ohenemista, ihon heikkoutta,
hidastunutta paranemista ja sekundaarisia infektioita.
Vältä kosketusta valmisteen kanssa. Käytä kertakäyttökäsineitä
levittäessäsi valmistetta. Pese kädet
käytön jälkeen.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3/16
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Harvoissa tapauksissa on havaittu hyperemiaa hoidetulla alueella.
4.7
KÄYTTÖ TIINEYDEN, LAKTAATION TAI MUNINNAN AIKANA
Ei saa käyttää siitoskoirille eikä nartuille laktaation ta
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-07-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-07-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-07-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-07-2010

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov