Pruban

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-07-2010
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-07-2010

Bahan aktif:

resokortolibutyraatti

Boleh didapati daripada:

Intervet International BV

Kod ATC:

QD07AC90

INN (Nama Antarabangsa):

resocortol butyrate

Kumpulan terapeutik:

Koirat

Kawasan terapeutik:

Kortikosteroidit, dermatologiset valmisteet

Tanda-tanda terapeutik:

Akuutin paikallisen kostean dermatiitin hoito.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

peruutettu

Tarikh kebenaran:

2000-11-16

Risalah maklumat

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
13/16
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
14/16
PAKKAUSSELOSTE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pruban 0,1 % emulsiovoide koiralle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Resokortolibutyraatti 1 mg/g.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Akuutin, paikallisen kostean ihottuman hoito.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää koirilla, joilla on laajoja vaurioita. Vaurioiden
maksimipinta-ala (hoidettaessa cm
2
:na) ei
saisi ylittää 10-kertaisesti elopainoa (kg:na). Esimerkiksi 5 kg:n
painoisen koiran hoidettava alue ei
tulisi ylittää 50 cm
2
:n aluetta.
Ei saa käyttää koirilla, joilla on infektoituneita bakteeri-,
virus-, sieni- tai loisperäisiä tai haavaisia
vaurioita.
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on Cushingin oireyhtymä.
Ei saa käyttää jalostukseen käytettävillä koirilla, laktaation
aikana eikä tiineillä nartuilla.
Ei saa käyttää alle kuuden kuukauden ikäisille pennuille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Harvoissa tapauksissa on havaittu kudosten verekkyyden
lisääntymistä hoidetulla alueella. Vaurioita
on tarkkailtava huolellisesti infektion oireiden varalta. Sokeritaudin
yhteydessä saattavat valmisteen
mahdolliset systeemiset vaikutukset vaikuttaa verensokeriarvoihin.
Yliannostus, eli annostustiheys useammin kuin kahdesti päivässä tai
hoidon keston pidentäminen, lisää
glukokortikoidin vaikutuksia muualle elimistöön, etenkin
käytettäessä valmistetta laajoille
vaurioalueille.
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
15/16
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Levitetään paikallisesti iholle.
Käytä 1 cm:n annos (0,2 g) emulsiovoidetta 10 cm
2
:n kokoiselle alueelle.
9.
ANNOSTUSOHJEET
Laita voidetta kahdesti päivässä hoidon alussa. Hoitoa jatketaan 7
- 14 päivän ajan. Hoitojakso ei saa
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1/16
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2/16
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Pruban 0,1 % emulsiovoide koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET):
Resokortolibutyraatti
1 mg/g
3.
LÄÄKEMUOTO
Valkoinen tai luonnonvalkoinen emulsiovoide
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Akuutin, paikallisen kostean ihottuman hoito.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää koirilla, joilla on laajoja vaurioita.
Ei saa käyttää koirilla, joilla on infektoituneita bakteeri-,
virus-, sieni- tai loisperäisiä tai haavaisia
vaurioita.
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on Cushingin oireyhtymä.
Ei saa käyttää alle kuuden kuukauden ikäisille pennuille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koska glukokortikosteroidi voi hidastaa kasvua, valmisteen käyttöä
nuorilla, kasvavilla eläimillä tulee
seurata tarkkaan eikä valmisteella pidä hoitaa isoja vaurioita.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Vaurioita on tarkkailtava huolellisesti infektion oireiden varalta.
Sokeritaudin yhteydessä saattavat
valmisteen mahdolliset systeemiset vaikutukset vaikuttaa
verensokeriarvoihin.
ERITYISET VAROTOIMENPITEET, JOITA ELÄINLÄÄKEVALMISTETTA ANTAVAN
HENKILÖN ON NOUDATETTAVA
Tämä valmiste kuuluu iholle käytettävien kortikoidien ryhmään.
Näiden aineiden terapeuttinen käyttö
on aiheuttanut ihmisille paikallisia haittavaikutuksia, kuten ihon
ohenemista, ihon heikkoutta,
hidastunutta paranemista ja sekundaarisia infektioita.
Vältä kosketusta valmisteen kanssa. Käytä kertakäyttökäsineitä
levittäessäsi valmistetta. Pese kädet
käytön jälkeen.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3/16
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Harvoissa tapauksissa on havaittu hyperemiaa hoidetulla alueella.
4.7
KÄYTTÖ TIINEYDEN, LAKTAATION TAI MUNINNAN AIKANA
Ei saa käyttää siitoskoirille eikä nartuille laktaation ta
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Czech 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Greek 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Itali 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Poland 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-07-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-07-2010
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-07-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-07-2010

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen