Pruban

국가: 유럽 연합

언어: 핀란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-07-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-07-2010

유효 성분:

resokortolibutyraatti

제공처:

Intervet International BV

ATC 코드:

QD07AC90

INN (International Name):

resocortol butyrate

치료 그룹:

Koirat

치료 영역:

Kortikosteroidit, dermatologiset valmisteet

치료 징후:

Akuutin paikallisen kostean dermatiitin hoito.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

peruutettu

승인 날짜:

2000-11-16

환자 정보 전단

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
13/16
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
14/16
PAKKAUSSELOSTE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pruban 0,1 % emulsiovoide koiralle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Resokortolibutyraatti 1 mg/g.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Akuutin, paikallisen kostean ihottuman hoito.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää koirilla, joilla on laajoja vaurioita. Vaurioiden
maksimipinta-ala (hoidettaessa cm
2
:na) ei
saisi ylittää 10-kertaisesti elopainoa (kg:na). Esimerkiksi 5 kg:n
painoisen koiran hoidettava alue ei
tulisi ylittää 50 cm
2
:n aluetta.
Ei saa käyttää koirilla, joilla on infektoituneita bakteeri-,
virus-, sieni- tai loisperäisiä tai haavaisia
vaurioita.
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on Cushingin oireyhtymä.
Ei saa käyttää jalostukseen käytettävillä koirilla, laktaation
aikana eikä tiineillä nartuilla.
Ei saa käyttää alle kuuden kuukauden ikäisille pennuille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Harvoissa tapauksissa on havaittu kudosten verekkyyden
lisääntymistä hoidetulla alueella. Vaurioita
on tarkkailtava huolellisesti infektion oireiden varalta. Sokeritaudin
yhteydessä saattavat valmisteen
mahdolliset systeemiset vaikutukset vaikuttaa verensokeriarvoihin.
Yliannostus, eli annostustiheys useammin kuin kahdesti päivässä tai
hoidon keston pidentäminen, lisää
glukokortikoidin vaikutuksia muualle elimistöön, etenkin
käytettäessä valmistetta laajoille
vaurioalueille.
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
15/16
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Levitetään paikallisesti iholle.
Käytä 1 cm:n annos (0,2 g) emulsiovoidetta 10 cm
2
:n kokoiselle alueelle.
9.
ANNOSTUSOHJEET
Laita voidetta kahdesti päivässä hoidon alussa. Hoitoa jatketaan 7
- 14 päivän ajan. Hoitojakso ei saa
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1/16
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2/16
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Pruban 0,1 % emulsiovoide koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET):
Resokortolibutyraatti
1 mg/g
3.
LÄÄKEMUOTO
Valkoinen tai luonnonvalkoinen emulsiovoide
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Akuutin, paikallisen kostean ihottuman hoito.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää koirilla, joilla on laajoja vaurioita.
Ei saa käyttää koirilla, joilla on infektoituneita bakteeri-,
virus-, sieni- tai loisperäisiä tai haavaisia
vaurioita.
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on Cushingin oireyhtymä.
Ei saa käyttää alle kuuden kuukauden ikäisille pennuille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koska glukokortikosteroidi voi hidastaa kasvua, valmisteen käyttöä
nuorilla, kasvavilla eläimillä tulee
seurata tarkkaan eikä valmisteella pidä hoitaa isoja vaurioita.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Vaurioita on tarkkailtava huolellisesti infektion oireiden varalta.
Sokeritaudin yhteydessä saattavat
valmisteen mahdolliset systeemiset vaikutukset vaikuttaa
verensokeriarvoihin.
ERITYISET VAROTOIMENPITEET, JOITA ELÄINLÄÄKEVALMISTETTA ANTAVAN
HENKILÖN ON NOUDATETTAVA
Tämä valmiste kuuluu iholle käytettävien kortikoidien ryhmään.
Näiden aineiden terapeuttinen käyttö
on aiheuttanut ihmisille paikallisia haittavaikutuksia, kuten ihon
ohenemista, ihon heikkoutta,
hidastunutta paranemista ja sekundaarisia infektioita.
Vältä kosketusta valmisteen kanssa. Käytä kertakäyttökäsineitä
levittäessäsi valmistetta. Pese kädet
käytön jälkeen.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3/16
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Harvoissa tapauksissa on havaittu hyperemiaa hoidetulla alueella.
4.7
KÄYTTÖ TIINEYDEN, LAKTAATION TAI MUNINNAN AIKANA
Ei saa käyttää siitoskoirille eikä nartuille laktaation ta
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-07-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-07-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-07-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-07-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-07-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-07-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-07-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-07-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-07-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-07-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-07-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-07-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-07-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-07-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-07-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-07-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-07-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-07-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-07-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-07-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-07-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-07-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-07-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-07-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-07-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-07-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-07-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-07-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-07-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-07-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-07-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-07-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-07-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-07-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-07-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-07-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-07-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-07-2010

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기