Pruban

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

resokortolibutyraatti

Dostupné s:

Intervet International BV

ATC kód:

QD07AC90

INN (Mezinárodní Name):

resocortol butyrate

Terapeutické skupiny:

Koirat

Terapeutické oblasti:

Kortikosteroidit, dermatologiset valmisteet

Terapeutické indikace:

Akuutin paikallisen kostean dermatiitin hoito.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

peruutettu

Datum autorizace:

2000-11-16

Informace pro uživatele

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
13/16
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
14/16
PAKKAUSSELOSTE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pruban 0,1 % emulsiovoide koiralle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Resokortolibutyraatti 1 mg/g.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Akuutin, paikallisen kostean ihottuman hoito.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää koirilla, joilla on laajoja vaurioita. Vaurioiden
maksimipinta-ala (hoidettaessa cm
2
:na) ei
saisi ylittää 10-kertaisesti elopainoa (kg:na). Esimerkiksi 5 kg:n
painoisen koiran hoidettava alue ei
tulisi ylittää 50 cm
2
:n aluetta.
Ei saa käyttää koirilla, joilla on infektoituneita bakteeri-,
virus-, sieni- tai loisperäisiä tai haavaisia
vaurioita.
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on Cushingin oireyhtymä.
Ei saa käyttää jalostukseen käytettävillä koirilla, laktaation
aikana eikä tiineillä nartuilla.
Ei saa käyttää alle kuuden kuukauden ikäisille pennuille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Harvoissa tapauksissa on havaittu kudosten verekkyyden
lisääntymistä hoidetulla alueella. Vaurioita
on tarkkailtava huolellisesti infektion oireiden varalta. Sokeritaudin
yhteydessä saattavat valmisteen
mahdolliset systeemiset vaikutukset vaikuttaa verensokeriarvoihin.
Yliannostus, eli annostustiheys useammin kuin kahdesti päivässä tai
hoidon keston pidentäminen, lisää
glukokortikoidin vaikutuksia muualle elimistöön, etenkin
käytettäessä valmistetta laajoille
vaurioalueille.
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
15/16
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Levitetään paikallisesti iholle.
Käytä 1 cm:n annos (0,2 g) emulsiovoidetta 10 cm
2
:n kokoiselle alueelle.
9.
ANNOSTUSOHJEET
Laita voidetta kahdesti päivässä hoidon alussa. Hoitoa jatketaan 7
- 14 päivän ajan. Hoitojakso ei saa
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1/16
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2/16
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Pruban 0,1 % emulsiovoide koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET):
Resokortolibutyraatti
1 mg/g
3.
LÄÄKEMUOTO
Valkoinen tai luonnonvalkoinen emulsiovoide
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Akuutin, paikallisen kostean ihottuman hoito.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää koirilla, joilla on laajoja vaurioita.
Ei saa käyttää koirilla, joilla on infektoituneita bakteeri-,
virus-, sieni- tai loisperäisiä tai haavaisia
vaurioita.
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on Cushingin oireyhtymä.
Ei saa käyttää alle kuuden kuukauden ikäisille pennuille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koska glukokortikosteroidi voi hidastaa kasvua, valmisteen käyttöä
nuorilla, kasvavilla eläimillä tulee
seurata tarkkaan eikä valmisteella pidä hoitaa isoja vaurioita.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Vaurioita on tarkkailtava huolellisesti infektion oireiden varalta.
Sokeritaudin yhteydessä saattavat
valmisteen mahdolliset systeemiset vaikutukset vaikuttaa
verensokeriarvoihin.
ERITYISET VAROTOIMENPITEET, JOITA ELÄINLÄÄKEVALMISTETTA ANTAVAN
HENKILÖN ON NOUDATETTAVA
Tämä valmiste kuuluu iholle käytettävien kortikoidien ryhmään.
Näiden aineiden terapeuttinen käyttö
on aiheuttanut ihmisille paikallisia haittavaikutuksia, kuten ihon
ohenemista, ihon heikkoutta,
hidastunutta paranemista ja sekundaarisia infektioita.
Vältä kosketusta valmisteen kanssa. Käytä kertakäyttökäsineitä
levittäessäsi valmistetta. Pese kädet
käytön jälkeen.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3/16
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Harvoissa tapauksissa on havaittu hyperemiaa hoidetulla alueella.
4.7
KÄYTTÖ TIINEYDEN, LAKTAATION TAI MUNINNAN AIKANA
Ei saa käyttää siitoskoirille eikä nartuille laktaation ta
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-07-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-07-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-07-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-07-2010

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů