Pruban

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-07-2010

Ingredient activ:

resokortolibutyraatti

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QD07AC90

INN (nume internaţional):

resocortol butyrate

Grupul Terapeutică:

Koirat

Zonă Terapeutică:

Kortikosteroidit, dermatologiset valmisteet

Indicații terapeutice:

Akuutin paikallisen kostean dermatiitin hoito.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

peruutettu

Data de autorizare:

2000-11-16

Prospect

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
13/16
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
14/16
PAKKAUSSELOSTE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pruban 0,1 % emulsiovoide koiralle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Resokortolibutyraatti 1 mg/g.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Akuutin, paikallisen kostean ihottuman hoito.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää koirilla, joilla on laajoja vaurioita. Vaurioiden
maksimipinta-ala (hoidettaessa cm
2
:na) ei
saisi ylittää 10-kertaisesti elopainoa (kg:na). Esimerkiksi 5 kg:n
painoisen koiran hoidettava alue ei
tulisi ylittää 50 cm
2
:n aluetta.
Ei saa käyttää koirilla, joilla on infektoituneita bakteeri-,
virus-, sieni- tai loisperäisiä tai haavaisia
vaurioita.
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on Cushingin oireyhtymä.
Ei saa käyttää jalostukseen käytettävillä koirilla, laktaation
aikana eikä tiineillä nartuilla.
Ei saa käyttää alle kuuden kuukauden ikäisille pennuille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Harvoissa tapauksissa on havaittu kudosten verekkyyden
lisääntymistä hoidetulla alueella. Vaurioita
on tarkkailtava huolellisesti infektion oireiden varalta. Sokeritaudin
yhteydessä saattavat valmisteen
mahdolliset systeemiset vaikutukset vaikuttaa verensokeriarvoihin.
Yliannostus, eli annostustiheys useammin kuin kahdesti päivässä tai
hoidon keston pidentäminen, lisää
glukokortikoidin vaikutuksia muualle elimistöön, etenkin
käytettäessä valmistetta laajoille
vaurioalueille.
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
15/16
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Levitetään paikallisesti iholle.
Käytä 1 cm:n annos (0,2 g) emulsiovoidetta 10 cm
2
:n kokoiselle alueelle.
9.
ANNOSTUSOHJEET
Laita voidetta kahdesti päivässä hoidon alussa. Hoitoa jatketaan 7
- 14 päivän ajan. Hoitojakso ei saa
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1/16
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2/16
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Pruban 0,1 % emulsiovoide koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET):
Resokortolibutyraatti
1 mg/g
3.
LÄÄKEMUOTO
Valkoinen tai luonnonvalkoinen emulsiovoide
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Akuutin, paikallisen kostean ihottuman hoito.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää koirilla, joilla on laajoja vaurioita.
Ei saa käyttää koirilla, joilla on infektoituneita bakteeri-,
virus-, sieni- tai loisperäisiä tai haavaisia
vaurioita.
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on Cushingin oireyhtymä.
Ei saa käyttää alle kuuden kuukauden ikäisille pennuille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koska glukokortikosteroidi voi hidastaa kasvua, valmisteen käyttöä
nuorilla, kasvavilla eläimillä tulee
seurata tarkkaan eikä valmisteella pidä hoitaa isoja vaurioita.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Vaurioita on tarkkailtava huolellisesti infektion oireiden varalta.
Sokeritaudin yhteydessä saattavat
valmisteen mahdolliset systeemiset vaikutukset vaikuttaa
verensokeriarvoihin.
ERITYISET VAROTOIMENPITEET, JOITA ELÄINLÄÄKEVALMISTETTA ANTAVAN
HENKILÖN ON NOUDATETTAVA
Tämä valmiste kuuluu iholle käytettävien kortikoidien ryhmään.
Näiden aineiden terapeuttinen käyttö
on aiheuttanut ihmisille paikallisia haittavaikutuksia, kuten ihon
ohenemista, ihon heikkoutta,
hidastunutta paranemista ja sekundaarisia infektioita.
Vältä kosketusta valmisteen kanssa. Käytä kertakäyttökäsineitä
levittäessäsi valmistetta. Pese kädet
käytön jälkeen.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3/16
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Harvoissa tapauksissa on havaittu hyperemiaa hoidetulla alueella.
4.7
KÄYTTÖ TIINEYDEN, LAKTAATION TAI MUNINNAN AIKANA
Ei saa käyttää siitoskoirille eikä nartuille laktaation ta
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-07-2010
Prospect Prospect spaniolă 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-07-2010
Prospect Prospect cehă 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-07-2010
Prospect Prospect daneză 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-07-2010
Prospect Prospect germană 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-07-2010
Prospect Prospect estoniană 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-07-2010
Prospect Prospect greacă 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-07-2010
Prospect Prospect engleză 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-07-2010
Prospect Prospect franceză 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-07-2010
Prospect Prospect italiană 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-07-2010
Prospect Prospect letonă 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-07-2010
Prospect Prospect lituaniană 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-07-2010
Prospect Prospect maghiară 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-07-2010
Prospect Prospect olandeză 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-07-2010
Prospect Prospect poloneză 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-07-2010
Prospect Prospect portugheză 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-07-2010
Prospect Prospect slovacă 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-07-2010
Prospect Prospect slovenă 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-07-2010
Prospect Prospect suedeză 26-07-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-07-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-07-2010

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor