Pruban

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-07-2010
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-07-2010

Toimeaine:

resokortolibutyraatti

Saadav alates:

Intervet International BV

ATC kood:

QD07AC90

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

resocortol butyrate

Terapeutiline rühm:

Koirat

Terapeutiline ala:

Kortikosteroidit, dermatologiset valmisteet

Näidustused:

Akuutin paikallisen kostean dermatiitin hoito.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

peruutettu

Loa andmise kuupäev:

2000-11-16

Infovoldik

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
13/16
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
14/16
PAKKAUSSELOSTE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pruban 0,1 % emulsiovoide koiralle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Resokortolibutyraatti 1 mg/g.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Akuutin, paikallisen kostean ihottuman hoito.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää koirilla, joilla on laajoja vaurioita. Vaurioiden
maksimipinta-ala (hoidettaessa cm
2
:na) ei
saisi ylittää 10-kertaisesti elopainoa (kg:na). Esimerkiksi 5 kg:n
painoisen koiran hoidettava alue ei
tulisi ylittää 50 cm
2
:n aluetta.
Ei saa käyttää koirilla, joilla on infektoituneita bakteeri-,
virus-, sieni- tai loisperäisiä tai haavaisia
vaurioita.
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on Cushingin oireyhtymä.
Ei saa käyttää jalostukseen käytettävillä koirilla, laktaation
aikana eikä tiineillä nartuilla.
Ei saa käyttää alle kuuden kuukauden ikäisille pennuille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Harvoissa tapauksissa on havaittu kudosten verekkyyden
lisääntymistä hoidetulla alueella. Vaurioita
on tarkkailtava huolellisesti infektion oireiden varalta. Sokeritaudin
yhteydessä saattavat valmisteen
mahdolliset systeemiset vaikutukset vaikuttaa verensokeriarvoihin.
Yliannostus, eli annostustiheys useammin kuin kahdesti päivässä tai
hoidon keston pidentäminen, lisää
glukokortikoidin vaikutuksia muualle elimistöön, etenkin
käytettäessä valmistetta laajoille
vaurioalueille.
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
15/16
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Levitetään paikallisesti iholle.
Käytä 1 cm:n annos (0,2 g) emulsiovoidetta 10 cm
2
:n kokoiselle alueelle.
9.
ANNOSTUSOHJEET
Laita voidetta kahdesti päivässä hoidon alussa. Hoitoa jatketaan 7
- 14 päivän ajan. Hoitojakso ei saa
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1/16
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2/16
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Pruban 0,1 % emulsiovoide koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET):
Resokortolibutyraatti
1 mg/g
3.
LÄÄKEMUOTO
Valkoinen tai luonnonvalkoinen emulsiovoide
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Akuutin, paikallisen kostean ihottuman hoito.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää koirilla, joilla on laajoja vaurioita.
Ei saa käyttää koirilla, joilla on infektoituneita bakteeri-,
virus-, sieni- tai loisperäisiä tai haavaisia
vaurioita.
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on Cushingin oireyhtymä.
Ei saa käyttää alle kuuden kuukauden ikäisille pennuille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koska glukokortikosteroidi voi hidastaa kasvua, valmisteen käyttöä
nuorilla, kasvavilla eläimillä tulee
seurata tarkkaan eikä valmisteella pidä hoitaa isoja vaurioita.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Vaurioita on tarkkailtava huolellisesti infektion oireiden varalta.
Sokeritaudin yhteydessä saattavat
valmisteen mahdolliset systeemiset vaikutukset vaikuttaa
verensokeriarvoihin.
ERITYISET VAROTOIMENPITEET, JOITA ELÄINLÄÄKEVALMISTETTA ANTAVAN
HENKILÖN ON NOUDATETTAVA
Tämä valmiste kuuluu iholle käytettävien kortikoidien ryhmään.
Näiden aineiden terapeuttinen käyttö
on aiheuttanut ihmisille paikallisia haittavaikutuksia, kuten ihon
ohenemista, ihon heikkoutta,
hidastunutta paranemista ja sekundaarisia infektioita.
Vältä kosketusta valmisteen kanssa. Käytä kertakäyttökäsineitä
levittäessäsi valmistetta. Pese kädet
käytön jälkeen.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3/16
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Harvoissa tapauksissa on havaittu hyperemiaa hoidetulla alueella.
4.7
KÄYTTÖ TIINEYDEN, LAKTAATION TAI MUNINNAN AIKANA
Ei saa käyttää siitoskoirille eikä nartuille laktaation ta
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-07-2010
Infovoldik Infovoldik hispaania 26-07-2010
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-07-2010
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-07-2010
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-07-2010
Infovoldik Infovoldik taani 26-07-2010
Toote omadused Toote omadused taani 26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-07-2010
Infovoldik Infovoldik saksa 26-07-2010
Toote omadused Toote omadused saksa 26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-07-2010
Infovoldik Infovoldik eesti 26-07-2010
Toote omadused Toote omadused eesti 26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-07-2010
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-07-2010
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-07-2010
Infovoldik Infovoldik inglise 26-07-2010
Toote omadused Toote omadused inglise 26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-07-2010
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-07-2010
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-07-2010
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-07-2010
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-07-2010
Infovoldik Infovoldik läti 26-07-2010
Toote omadused Toote omadused läti 26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-07-2010
Infovoldik Infovoldik leedu 26-07-2010
Toote omadused Toote omadused leedu 26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-07-2010
Infovoldik Infovoldik ungari 26-07-2010
Toote omadused Toote omadused ungari 26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-07-2010
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-07-2010
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-07-2010
Infovoldik Infovoldik poola 26-07-2010
Toote omadused Toote omadused poola 26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-07-2010
Infovoldik Infovoldik portugali 26-07-2010
Toote omadused Toote omadused portugali 26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-07-2010
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-07-2010
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-07-2010
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-07-2010
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-07-2010
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-07-2010
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-07-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-07-2010

Vaadake dokumentide ajalugu