Possia

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-01-2011

Aktivna sestavina:

Ticagrelor

Dostopno od:

AstraZeneca AB

Koda artikla:

B01AC24

INN (mednarodno ime):

ticagrelor

Terapevtska skupina:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Terapevtsko območje:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Terapevtske indikacije:

Possia, συγχορηγήθηκε με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ), ενδείκνυται για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε ενήλικες ασθενείς με οξέα στεφανιαία σύνδρομα (ασταθή στηθάγχη, μη Ανάσπαση του εμφράγματος του μυοκαρδίου [NSTEMI] ή Ανάσπαση έμφραγμα του μυοκαρδίου [STEMI]) · συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που αντιμετωπίζονται φαρμακευτικά, και εκείνων που αντιμετωπίζονται με διαδερμική στεφανιαία παρέμβαση (PCI) ή αορτοστεφανιαία παράκαμψη (CABG).

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Αποτραβηγμένος

Datum dovoljenje:

2010-12-03

Navodilo za uporabo

                                30
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
31
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
POSSIA 90 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
τικαγρελόρη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το για
τρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας . Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενη
μερώστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το Possia και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Possia
3
Πώς να πάρ
ετε το Possia
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Possia
6.
Περι
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_Version 8, 07/2011 _
_Rev.1, 10/2011 _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Possia 90 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 90 mg τικαγρελόρη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Στρογγυλά, αμφίκυρτα, κίτρινα δισκία
σημειωμένα με ‘90’πάνω από ‘Τ’ στη μί
α πλευρά και λεία από
την άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Possia, συγχορηγούμενο με
ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ),
ενδείκνυται για την πρόληψη των
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε
ενήλικες ασθενείς με Οξέα Στεφανιαία
Σύνδρομα (ασταθή
στηθάγχη, Έμφραγμα του Μυοκαρδίου
χωρίς ανάσπαση του διαστήματος ST [NSTEMI]
ή
Έμφραγμα του Μυοκαρδίου με ανάσπαση
του διαστήματος S
T [STEMI]) συμπεριλαμβανομένων
ασθενών που αντιμετωπίζονται
φαρμακευτικά, και εκείνων που
αντιμετωπίζονται με διαδερμική
στεφανιαία επέμβαση (PCI) ή με
αορτοστεφανιαία παράκαμψη (CABG).
Για περαιτέρω πληροφ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-01-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 01-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-02-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-02-2013

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov