Possia

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Ticagrelor

Beszerezhető a:

AstraZeneca AB

ATC-kód:

B01AC24

INN (nemzetközi neve):

ticagrelor

Terápiás csoport:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Terápiás terület:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Terápiás javallatok:

Possia, συγχορηγήθηκε με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ), ενδείκνυται για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε ενήλικες ασθενείς με οξέα στεφανιαία σύνδρομα (ασταθή στηθάγχη, μη Ανάσπαση του εμφράγματος του μυοκαρδίου [NSTEMI] ή Ανάσπαση έμφραγμα του μυοκαρδίου [STEMI]) · συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που αντιμετωπίζονται φαρμακευτικά, και εκείνων που αντιμετωπίζονται με διαδερμική στεφανιαία παρέμβαση (PCI) ή αορτοστεφανιαία παράκαμψη (CABG).

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Αποτραβηγμένος

Engedély dátuma:

2010-12-03

Betegtájékoztató

                                30
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
31
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
POSSIA 90 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
τικαγρελόρη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το για
τρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας . Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενη
μερώστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το Possia και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Possia
3
Πώς να πάρ
ετε το Possia
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Possia
6.
Περι
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_Version 8, 07/2011 _
_Rev.1, 10/2011 _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Possia 90 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 90 mg τικαγρελόρη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Στρογγυλά, αμφίκυρτα, κίτρινα δισκία
σημειωμένα με ‘90’πάνω από ‘Τ’ στη μί
α πλευρά και λεία από
την άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Possia, συγχορηγούμενο με
ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ),
ενδείκνυται για την πρόληψη των
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε
ενήλικες ασθενείς με Οξέα Στεφανιαία
Σύνδρομα (ασταθή
στηθάγχη, Έμφραγμα του Μυοκαρδίου
χωρίς ανάσπαση του διαστήματος ST [NSTEMI]
ή
Έμφραγμα του Μυοκαρδίου με ανάσπαση
του διαστήματος S
T [STEMI]) συμπεριλαμβανομένων
ασθενών που αντιμετωπίζονται
φαρμακευτικά, και εκείνων που
αντιμετωπίζονται με διαδερμική
στεφανιαία επέμβαση (PCI) ή με
αορτοστεφανιαία παράκαμψη (CABG).
Για περαιτέρω πληροφ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők német 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 01-02-2013
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-01-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők román 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 01-02-2013
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-01-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 01-02-2013
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-01-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 01-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 01-02-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 01-02-2013

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése