Possia

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Ticagrelor

Disponible depuis:

AstraZeneca AB

Code ATC:

B01AC24

DCI (Dénomination commune internationale):

ticagrelor

Groupe thérapeutique:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Domaine thérapeutique:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

indications thérapeutiques:

Possia, συγχορηγήθηκε με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ), ενδείκνυται για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε ενήλικες ασθενείς με οξέα στεφανιαία σύνδρομα (ασταθή στηθάγχη, μη Ανάσπαση του εμφράγματος του μυοκαρδίου [NSTEMI] ή Ανάσπαση έμφραγμα του μυοκαρδίου [STEMI]) · συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που αντιμετωπίζονται φαρμακευτικά, και εκείνων που αντιμετωπίζονται με διαδερμική στεφανιαία παρέμβαση (PCI) ή αορτοστεφανιαία παράκαμψη (CABG).

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Αποτραβηγμένος

Date de l'autorisation:

2010-12-03

Notice patient

                                30
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
31
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
POSSIA 90 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
τικαγρελόρη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το για
τρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας . Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενη
μερώστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το Possia και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Possia
3
Πώς να πάρ
ετε το Possia
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Possia
6.
Περι
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_Version 8, 07/2011 _
_Rev.1, 10/2011 _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Possia 90 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 90 mg τικαγρελόρη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Στρογγυλά, αμφίκυρτα, κίτρινα δισκία
σημειωμένα με ‘90’πάνω από ‘Τ’ στη μί
α πλευρά και λεία από
την άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Possia, συγχορηγούμενο με
ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ),
ενδείκνυται για την πρόληψη των
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε
ενήλικες ασθενείς με Οξέα Στεφανιαία
Σύνδρομα (ασταθή
στηθάγχη, Έμφραγμα του Μυοκαρδίου
χωρίς ανάσπαση του διαστήματος ST [NSTEMI]
ή
Έμφραγμα του Μυοκαρδίου με ανάσπαση
του διαστήματος S
T [STEMI]) συμπεριλαμβανομένων
ασθενών που αντιμετωπίζονται
φαρμακευτικά, και εκείνων που
αντιμετωπίζονται με διαδερμική
στεφανιαία επέμβαση (PCI) ή με
αορτοστεφανιαία παράκαμψη (CABG).
Για περαιτέρω πληροφ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 01-02-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 07-01-2011
Notice patient Notice patient espagnol 01-02-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-01-2011
Notice patient Notice patient tchèque 01-02-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-01-2011
Notice patient Notice patient danois 01-02-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-01-2011
Notice patient Notice patient allemand 01-02-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-01-2011
Notice patient Notice patient estonien 01-02-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-01-2011
Notice patient Notice patient anglais 01-02-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-01-2011
Notice patient Notice patient français 01-02-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-01-2011
Notice patient Notice patient italien 01-02-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-01-2011
Notice patient Notice patient letton 01-02-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-01-2011
Notice patient Notice patient lituanien 01-02-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-01-2011
Notice patient Notice patient hongrois 01-02-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-01-2011
Notice patient Notice patient maltais 01-02-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-01-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 01-02-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-01-2011
Notice patient Notice patient polonais 01-02-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-01-2011
Notice patient Notice patient portugais 01-02-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-01-2011
Notice patient Notice patient roumain 01-02-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-01-2011
Notice patient Notice patient slovaque 01-02-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-01-2011
Notice patient Notice patient slovène 01-02-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-01-2011
Notice patient Notice patient finnois 01-02-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-01-2011
Notice patient Notice patient suédois 01-02-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-01-2011
Notice patient Notice patient norvégien 01-02-2013
Notice patient Notice patient islandais 01-02-2013

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents