Possia

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Ticagrelor

Verfügbar ab:

AstraZeneca AB

ATC-Code:

B01AC24

INN (Internationale Bezeichnung):

ticagrelor

Therapiegruppe:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Therapiebereich:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Anwendungsgebiete:

Possia, συγχορηγήθηκε με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ), ενδείκνυται για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε ενήλικες ασθενείς με οξέα στεφανιαία σύνδρομα (ασταθή στηθάγχη, μη Ανάσπαση του εμφράγματος του μυοκαρδίου [NSTEMI] ή Ανάσπαση έμφραγμα του μυοκαρδίου [STEMI]) · συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που αντιμετωπίζονται φαρμακευτικά, και εκείνων που αντιμετωπίζονται με διαδερμική στεφανιαία παρέμβαση (PCI) ή αορτοστεφανιαία παράκαμψη (CABG).

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

Αποτραβηγμένος

Berechtigungsdatum:

2010-12-03

Gebrauchsinformation

                                30
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
31
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
POSSIA 90 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
τικαγρελόρη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το για
τρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας . Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενη
μερώστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το Possia και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Possia
3
Πώς να πάρ
ετε το Possia
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Possia
6.
Περι
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_Version 8, 07/2011 _
_Rev.1, 10/2011 _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Possia 90 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 90 mg τικαγρελόρη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Στρογγυλά, αμφίκυρτα, κίτρινα δισκία
σημειωμένα με ‘90’πάνω από ‘Τ’ στη μί
α πλευρά και λεία από
την άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Possia, συγχορηγούμενο με
ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ),
ενδείκνυται για την πρόληψη των
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε
ενήλικες ασθενείς με Οξέα Στεφανιαία
Σύνδρομα (ασταθή
στηθάγχη, Έμφραγμα του Μυοκαρδίου
χωρίς ανάσπαση του διαστήματος ST [NSTEMI]
ή
Έμφραγμα του Μυοκαρδίου με ανάσπαση
του διαστήματος S
T [STEMI]) συμπεριλαμβανομένων
ασθενών που αντιμετωπίζονται
φαρμακευτικά, και εκείνων που
αντιμετωπίζονται με διαδερμική
στεφανιαία επέμβαση (PCI) ή με
αορτοστεφανιαία παράκαμψη (CABG).
Για περαιτέρω πληροφ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 01-02-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Spanisch 01-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 01-02-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Dänisch 01-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Deutsch 01-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Estnisch 01-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Englisch 01-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Französisch 01-02-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Italienisch 01-02-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Lettisch 01-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Litauisch 01-02-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 07-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 01-02-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 07-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 01-02-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 01-02-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Polnisch 01-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 01-02-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 01-02-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 01-02-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 01-02-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Finnisch 01-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 01-02-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 01-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Isländisch 01-02-2013

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen