Possia

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
01-02-2013

Bahan aktif:

Ticagrelor

Tersedia dari:

AstraZeneca AB

Kode ATC:

B01AC24

INN (Nama Internasional):

ticagrelor

Kelompok Terapi:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Area terapi:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Indikasi Terapi:

Possia, συγχορηγήθηκε με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ), ενδείκνυται για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε ενήλικες ασθενείς με οξέα στεφανιαία σύνδρομα (ασταθή στηθάγχη, μη Ανάσπαση του εμφράγματος του μυοκαρδίου [NSTEMI] ή Ανάσπαση έμφραγμα του μυοκαρδίου [STEMI]) · συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που αντιμετωπίζονται φαρμακευτικά, και εκείνων που αντιμετωπίζονται με διαδερμική στεφανιαία παρέμβαση (PCI) ή αορτοστεφανιαία παράκαμψη (CABG).

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Αποτραβηγμένος

Tanggal Otorisasi:

2010-12-03

Selebaran informasi

                                30
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
31
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
POSSIA 90 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
τικαγρελόρη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το για
τρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας . Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενη
μερώστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το Possia και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Possia
3
Πώς να πάρ
ετε το Possia
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Possia
6.
Περι
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_Version 8, 07/2011 _
_Rev.1, 10/2011 _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Possia 90 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 90 mg τικαγρελόρη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Στρογγυλά, αμφίκυρτα, κίτρινα δισκία
σημειωμένα με ‘90’πάνω από ‘Τ’ στη μί
α πλευρά και λεία από
την άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Possia, συγχορηγούμενο με
ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ),
ενδείκνυται για την πρόληψη των
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε
ενήλικες ασθενείς με Οξέα Στεφανιαία
Σύνδρομα (ασταθή
στηθάγχη, Έμφραγμα του Μυοκαρδίου
χωρίς ανάσπαση του διαστήματος ST [NSTEMI]
ή
Έμφραγμα του Μυοκαρδίου με ανάσπαση
του διαστήματος S
T [STEMI]) συμπεριλαμβανομένων
ασθενών που αντιμετωπίζονται
φαρμακευτικά, και εκείνων που
αντιμετωπίζονται με διαδερμική
στεφανιαία επέμβαση (PCI) ή με
αορτοστεφανιαία παράκαμψη (CABG).
Για περαιτέρω πληροφ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 01-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 01-02-2013

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen