Possia

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
01-02-2013
Ciri produk Ciri produk (SPC)
01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-01-2011

Bahan aktif:

Ticagrelor

Boleh didapati daripada:

AstraZeneca AB

Kod ATC:

B01AC24

INN (Nama Antarabangsa):

ticagrelor

Kumpulan terapeutik:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Kawasan terapeutik:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Tanda-tanda terapeutik:

Possia, συγχορηγήθηκε με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ), ενδείκνυται για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε ενήλικες ασθενείς με οξέα στεφανιαία σύνδρομα (ασταθή στηθάγχη, μη Ανάσπαση του εμφράγματος του μυοκαρδίου [NSTEMI] ή Ανάσπαση έμφραγμα του μυοκαρδίου [STEMI]) · συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που αντιμετωπίζονται φαρμακευτικά, και εκείνων που αντιμετωπίζονται με διαδερμική στεφανιαία παρέμβαση (PCI) ή αορτοστεφανιαία παράκαμψη (CABG).

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Αποτραβηγμένος

Tarikh kebenaran:

2010-12-03

Risalah maklumat

                                30
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
31
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
POSSIA 90 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
τικαγρελόρη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το για
τρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας . Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενη
μερώστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το Possia και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Possia
3
Πώς να πάρ
ετε το Possia
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Possia
6.
Περι
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_Version 8, 07/2011 _
_Rev.1, 10/2011 _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Possia 90 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 90 mg τικαγρελόρη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Στρογγυλά, αμφίκυρτα, κίτρινα δισκία
σημειωμένα με ‘90’πάνω από ‘Τ’ στη μί
α πλευρά και λεία από
την άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Possia, συγχορηγούμενο με
ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ),
ενδείκνυται για την πρόληψη των
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε
ενήλικες ασθενείς με Οξέα Στεφανιαία
Σύνδρομα (ασταθή
στηθάγχη, Έμφραγμα του Μυοκαρδίου
χωρίς ανάσπαση του διαστήματος ST [NSTEMI]
ή
Έμφραγμα του Μυοκαρδίου με ανάσπαση
του διαστήματος S
T [STEMI]) συμπεριλαμβανομένων
ασθενών που αντιμετωπίζονται
φαρμακευτικά, και εκείνων που
αντιμετωπίζονται με διαδερμική
στεφανιαία επέμβαση (PCI) ή με
αορτοστεφανιαία παράκαμψη (CABG).
Για περαιτέρω πληροφ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Czech 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Denmark 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Jerman 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Estonia 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Inggeris 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Perancis 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Itali 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Latvia 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Lithuania 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Hungary 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Malta 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Belanda 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Poland 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Portugis 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Romania 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Slovak 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Slovenia 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Finland 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Sweden 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Norway 01-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Iceland 01-02-2013

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen